Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​selvhævdende fortsat omsorg for unge

10. marts 2010 opdateret af: Chestnut Health Systems
Efter udskrivning fra boligbehandling bliver 324 unge tilfældigt tildelt Assertive Continuing Care med og uden motiverende incitamenter i et 2 x 2 faktorielt design. Kliniske resultater vurderes 3, 6, 9 og 12 måneder efter udskrivelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

342

Fase

  • Fase 3

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Opfyldt DSM-IV diagnostiske kriterier for misbrug eller afhængighed af alkohol eller et andet stof i det seneste år
  • Har været mellem 12 og 18 år på indlæggelsestidspunktet; og (c) boede i et af ti Illinois amter, der var målrettet mod interventionen

Ekskluderingskriterier:

  • forlod boligbehandling før den syvende dag
  • ikke vendte tilbage til et målamt ved udskrivelsen
  • viste tegn på kognitiv svækkelse, der forstyrrede forståelsen af ​​undersøgelsesinstrumenter, procedurer eller processen med informeret samtykke
  • blev anset for farlige for sig selv eller andre under behandlingen
  • var en afdeling med børnebeskyttelsestjenester og utilgængelige for interventionen
  • opfyldt DSM-IV kriterier for patologisk gambling
  • blev udskrevet til statsministeriet for korrektioner
  • allerede deltog i en behandlingsundersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: FAKTORIELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Assertive Continuing Care (ACC)
Adfærdsintervention bestod af samfundsforstærkende tilgang plus sagsbehandling leveret i hjemmet og andre samfundsmiljøer til unge og deres pårørende.
Adfærdsmæssigt: ACC
Ugentlig samfundsbaseret adfærdsrådgivning og sagsbehandling
Adfærdsmæssigt: UCC
anbefaling fremsat af udskrivelsesrådgiver ved forladelse af døgnbehandling for at gå til nærmeste ambulatorium.
EKSPERIMENTEL: Beredskabsstyring (CM)
Brug af et præmieudtrækningssystem (ingen præmier med lav, mellem og stor værdi) med unge kunne opnå eskalerende præmietrækningsmuligheder ved at gennemføre verificerbare pro-sociale aktiviteter og levere negative resultater af urinprøver og alkoholprøver.
Adfærdsmæssigt: UCC
anbefaling fremsat af udskrivelsesrådgiver ved forladelse af døgnbehandling for at gå til nærmeste ambulatorium.
Adfærdsmæssigt: CM
Ugentlig lokalsamfundsbaserede muligheder for udtrækning af præmier, der er afhængige af gennemførte verificerbare pro-sociale aktiviteter og rene urin- og alkoholtestresultater
EKSPERIMENTEL: ACC + CM
Denne arm er kombinationen af ​​arm 1 og 2.
Adfærdsmæssigt: ACC
Ugentlig samfundsbaseret adfærdsrådgivning og sagsbehandling
Adfærdsmæssigt: UCC
anbefaling fremsat af udskrivelsesrådgiver ved forladelse af døgnbehandling for at gå til nærmeste ambulatorium.
Adfærdsmæssigt: CM
Ugentlig lokalsamfundsbaserede muligheder for udtrækning af præmier, der er afhængige af gennemførte verificerbare pro-sociale aktiviteter og rene urin- og alkoholtestresultater
ACTIVE_COMPARATOR: Usual Continuing Care (UCC)
UCC består af en udskrivningsanbefaling om at søge efterbehandling hos nærmeste behandler, hvor patienten boede. Denne ydelse bestod primært af ambulant grupperådgivning.
Adfærdsmæssigt: UCC
anbefaling fremsat af udskrivelsesrådgiver ved forladelse af døgnbehandling for at gå til nærmeste ambulatorium.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chestnut Health Systems

Samarbejdspartnere

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2003

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. marts 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2010

Først opslået (SKØN)

11. marts 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

11. marts 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2010

Sidst verificeret

1. marts 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1018-1201

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ACC

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner