- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01085188
Eficácia do Cuidado Continuado Assertivo para Jovens
10 de março de 2010 atualizado por: Chestnut Health Systems
Após a alta do tratamento residencial, 324 adolescentes são designados aleatoriamente para Cuidados Continuados Assertivos com e sem incentivos motivacionais em um desenho fatorial 2 x 2.
Os resultados clínicos são avaliados em 3, 6, 9 e 12 meses após a alta.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
342
Estágio
- Fase 3
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos a 18 anos (ADULTO, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Atendeu aos critérios diagnósticos do DSM-IV para abuso ou dependência de álcool ou outra droga no último ano
- Ter idade entre 12 e 18 anos no momento da admissão residencial; e (c) residia em um dos dez condados de Illinois alvo da intervenção
Critério de exclusão:
- abandonou o tratamento residencial antes do sétimo dia
- não retornou a um condado de destino na alta
- mostrou evidência de comprometimento cognitivo que interferiu na compreensão dos instrumentos do estudo, procedimentos ou do processo de consentimento informado
- foram considerados perigosos para si ou para os outros durante o tratamento
- eram uma enfermaria de serviços de proteção à criança e inacessíveis para a intervenção
- preencheram os critérios do DSM-IV para jogo patológico
- foram liberados para o departamento de correções do estado
- já estavam participando de um estudo de tratamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: FATORIAL
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
EXPERIMENTAL: Cuidados Continuados Assertivos (ACC)
A intervenção comportamental compreendeu a abordagem de reforço comunitário mais o gerenciamento de casos em casa e em outros ambientes comunitários para jovens e seus cuidadores.
|
Aconselhamento comportamental semanal baseado na comunidade e gerenciamento de casos
recomendação feita pelo conselheiro de alta ao deixar o tratamento residencial para comparecer ao ambulatório mais próximo.
|
EXPERIMENTAL: Gestão de Contingência (CM)
O uso de um sistema de sorteio de prêmios (prêmios sem, de baixo, médio e grande valor) com adolescentes pode gerar oportunidades crescentes de sorteio de prêmios ao concluir atividades pró-sociais verificáveis e fornecer resultados negativos no teste de urina e no bafômetro.
|
recomendação feita pelo conselheiro de alta ao deixar o tratamento residencial para comparecer ao ambulatório mais próximo.
Oportunidades semanais de sorteio de prêmios com base na comunidade dependem de atividades pró-sociais verificáveis concluídas e resultados de testes de urina limpa e álcool no hálito
|
EXPERIMENTAL: ACC + CM
Este braço é a combinação dos braços 1 e 2.
|
Aconselhamento comportamental semanal baseado na comunidade e gerenciamento de casos
recomendação feita pelo conselheiro de alta ao deixar o tratamento residencial para comparecer ao ambulatório mais próximo.
Oportunidades semanais de sorteio de prêmios com base na comunidade dependem de atividades pró-sociais verificáveis concluídas e resultados de testes de urina limpa e álcool no hálito
|
ACTIVE_COMPARATOR: Cuidados Continuados Usuais (UCC)
O CCU consiste em uma recomendação de alta para procurar serviços de pós-tratamento no prestador de tratamento mais próximo de onde o paciente morava.
Este serviço consistia principalmente em aconselhamento em grupo ambulatorial.
|
recomendação feita pelo conselheiro de alta ao deixar o tratamento residencial para comparecer ao ambulatório mais próximo.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2003
Conclusão Primária (REAL)
1 de janeiro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de março de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de março de 2010
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
11 de março de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
11 de março de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de março de 2010
Última verificação
1 de março de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1018-1201
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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