Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten itsevarman jatkuvan hoidon tehokkuus

keskiviikko 10. maaliskuuta 2010 päivittänyt: Chestnut Health Systems
Kotihoidosta kotiutumisen jälkeen 324 nuorta määrätään satunnaisesti Assertive Continuing Care -hoitoon motivoivilla kannustimilla ja ilman niitä 2 x 2 -tekijämallissa. Kliiniset tulokset arvioidaan 3, 6, 9 ja 12 kuukauden kuluttua kotiuttamisesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

342

Vaihe

  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täytti alkoholin tai muun huumeen väärinkäytön tai riippuvuuden DSM-IV:n diagnostiset kriteerit viimeisen vuoden aikana
  • Ollut 12–18-vuotiaana asuinpaikkaan pääsyn aikaan; ja (c) asui yhdessä kymmenestä toimenpiteen kohteena olevasta Illinoisin piirikunnasta

Poissulkemiskriteerit:

  • poistui kotihoidosta ennen seitsemättä päivää
  • ei palannut kohdemaakuntaan vastuuvapauden yhteydessä
  • osoitti näyttöä kognitiivisesta heikentymisestä, joka häiritsi tutkimusvälineiden, menettelyjen tai tietoisen suostumusprosessin ymmärtämistä
  • katsottiin vaaralliseksi itselleen tai muille hoidon aikana
  • olivat lastensuojelupalvelujen osasto, joihin ei ollut pääsyä interventiota varten
  • täytti DSM-IV-kriteerit patologiselle uhkapelaamiselle
  • vapautettiin valtion korjausosastolle
  • osallistuivat jo hoitotutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: FACTORIAALINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Itsevarma jatkuva hoito (ACC)
Käyttäytymisinterventio koostuu yhteisön vahvistamisesta sekä tapausten hallinnasta kotona ja muissa yhteisön ympäristöissä nuorille ja heidän hoitajilleen.
Käyttäytyminen: ACC
Viikoittainen yhteisöllinen käyttäytymisneuvonta ja tapaushallinta
Käyttäytyminen: UCC
kotihoidon neuvonantajan suositus lähimpään poliklinikalle lähdettäessä.
KOKEELLISTA: Varautumishallinta (CM)
Arvontajärjestelmän (ei, pienet, keskisuuret ja suuret palkinnot) käyttäminen nuorten kanssa voi ansaita lisääntyviä palkintojen arvontamahdollisuuksia suorittamalla todennettavia prososiaalisia aktiviteetteja ja antamalla negatiiviset virtsa- ja hengitysalkoholikokeet.
Käyttäytyminen: UCC
kotihoidon neuvonantajan suositus lähimpään poliklinikalle lähdettäessä.
Käyttäytyminen: CM
Viikoittaiset yhteisöpohjaiset palkinnot, jotka riippuvat suoritetuista todennettavissa olevista pro-sosiaalisista aktiviteeteista sekä puhtaan virtsan ja hengitysalkoholin testituloksista
KOKEELLISTA: ACC + CM
Tämä käsivarsi on käsivarsien 1 ja 2 yhdistelmä.
Käyttäytyminen: ACC
Viikoittainen yhteisöllinen käyttäytymisneuvonta ja tapaushallinta
Käyttäytyminen: UCC
kotihoidon neuvonantajan suositus lähimpään poliklinikalle lähdettäessä.
Käyttäytyminen: CM
Viikoittaiset yhteisöpohjaiset palkinnot, jotka riippuvat suoritetuista todennettavissa olevista pro-sosiaalisista aktiviteeteista sekä puhtaan virtsan ja hengitysalkoholin testituloksista
ACTIVE_COMPARATOR: Tavallinen jatkuva hoito (UCC)
UCC koostuu kotiutussuosituksesta hakeutua jälkihoitoon potilaan asuinpaikkaa lähimmältä hoitolaitokselta. Tämä palvelu koostui pääosin avohoidosta ryhmäneuvonnasta.
Käyttäytyminen: UCC
kotihoidon neuvonantajan suositus lähimpään poliklinikalle lähdettäessä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chestnut Health Systems

Yhteistyökumppanit

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 11. maaliskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 11. maaliskuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. maaliskuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1018-1201

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ACC

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Panama

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa