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Efficacia dell'assistenza continua assertiva per i giovani

10 marzo 2010 aggiornato da: Chestnut Health Systems
Dopo la dimissione dal trattamento residenziale, 324 adolescenti vengono assegnati in modo casuale all'Assertive Continuing Care con e senza incentivi motivazionali in un disegno fattoriale 2 x 2. Gli esiti clinici sono valutati a 3, 6, 9 e 12 mesi dopo la dimissione.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

342

Fase

  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 18 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soddisfatti i criteri diagnostici del DSM-IV per abuso o dipendenza da alcol o da un'altra droga nell'ultimo anno
  • Avere un'età compresa tra 12 e 18 anni al momento del ricovero in residenza; e (c) risiedeva in una delle dieci contee dell'Illinois oggetto dell'intervento

Criteri di esclusione:

  • ha lasciato il trattamento residenziale prima del settimo giorno
  • non è tornato in una contea di destinazione al momento della dimissione
  • ha mostrato evidenza di compromissione cognitiva che ha interferito con la comprensione degli strumenti di studio, delle procedure o del processo di consenso informato
  • sono stati ritenuti pericolosi per se stessi o per gli altri durante il trattamento
  • erano un reparto dei servizi di protezione dell'infanzia e inaccessibili per l'intervento
  • ha soddisfatto i criteri del DSM-IV per il gioco d'azzardo patologico
  • sono stati dimessi al dipartimento statale delle correzioni
  • stavano già partecipando a uno studio di trattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: FATTORIALE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Assertive Continuing Care (ACC)
Intervento comportamentale composto dall'approccio di rafforzamento della comunità più la gestione dei casi forniti a casa e in altri contesti comunitari ai giovani e ai loro caregiver.
Consulenza comportamentale settimanale basata sulla comunità e gestione dei casi
raccomandazione fatta dal consulente per le dimissioni dopo aver lasciato il trattamento residenziale per frequentare l'ambulatorio più vicino.
SPERIMENTALE: Gestione delle emergenze (CM)
L'utilizzo di un sistema di estrazione a premi (premi di valore zero, basso, medio e alto) con gli adolescenti potrebbe guadagnare opportunità di estrazione di premi crescenti completando attività pro-sociali verificabili e fornendo risultati negativi al test delle urine e al test dell'alcol espirato.
raccomandazione fatta dal consulente per le dimissioni dopo aver lasciato il trattamento residenziale per frequentare l'ambulatorio più vicino.
Opportunità di estrazione di premi settimanali basate sulla comunità subordinata al completamento di attività pro-sociali verificabili e ai risultati dei test alcolici su urina e respiro puliti
SPERIMENTALE: ACC+CM
Questo braccio è la combinazione dei bracci 1 e 2.
Consulenza comportamentale settimanale basata sulla comunità e gestione dei casi
raccomandazione fatta dal consulente per le dimissioni dopo aver lasciato il trattamento residenziale per frequentare l'ambulatorio più vicino.
Opportunità di estrazione di premi settimanali basate sulla comunità subordinata al completamento di attività pro-sociali verificabili e ai risultati dei test alcolici su urina e respiro puliti
ACTIVE_COMPARATORE: Solita assistenza continua (UCC)
L'UCC consiste in una raccomandazione di dimissione per cercare servizi post-terapia presso il fornitore di cure più vicino a dove viveva il paziente. Questo servizio consisteva principalmente in consulenza di gruppo ambulatoriale.
raccomandazione fatta dal consulente per le dimissioni dopo aver lasciato il trattamento residenziale per frequentare l'ambulatorio più vicino.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2003

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2010

Primo Inserito (STIMA)

11 marzo 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

11 marzo 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2010

Ultimo verificato

1 marzo 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1018-1201

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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