このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

大腸炎および大腸がんにおけるL-アルギニンの効果に関する研究

2017年3月30日 更新者:Keith Wilson、Vanderbilt University Medical Center

大腸炎および結腸癌におけるアルギニン補給の免疫調節効果

この研究の目的は、消化管におけるL-アルギニンの重要性を調べることです. L-アルギニンはアミノ酸であり、細胞内でタンパク質を作るのに重要です.

結腸組織、血液、尿、食事、病歴、症状の評価は、L-アルギニンと潰瘍性大腸炎についてさらに学ぶのに役立ちます. 研究者は、これらの研究が炎症性腸疾患 (潰瘍性大腸炎) の治療と栄養ニーズに新たな洞察を提供すると信じています。 研究者は、今後 2 年間でこの研究に 200 人の参加者を登録する予定です。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

アミノ酸は、高速液体クロマトグラフィー (HPLC) によって結腸組織および血清で測定されています。 サイトカインとケモカインは、Luminex アッセイによって結腸組織と血清で測定されています。 サイトカインとケモカインは、mRNA 発現のリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) 分析によって結腸組織でも測定されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

204

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37232
        • Vanderbilt Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-潰瘍性大腸炎の医療の一環として、または定期的な大腸内視鏡検査として大腸内視鏡検査を受ける予定の患者。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 次のいずれかに対する大腸内視鏡検査:臨床適応症、疾患評価、または異形成の監視(潰瘍性大腸炎など)
  • がん検診

除外基準:

  • 参加の拒否
  • -大腸内視鏡検査時の年齢が18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
大腸内視鏡検査
スクリーニング大腸内視鏡検査を受けている健康なボランティア
潰瘍性大腸炎
-潰瘍性大腸炎が確認され、医学的理由で内視鏡検査が予定されている患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
潰瘍性大腸炎 (UC) 患者および正常対照被験者における L-アルギニン (L-Arg) の利用可能性、および疾患活動性との相関
時間枠:24ヶ月
24ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
UC患者および対照被験者の食事中のL-Arg摂取量
時間枠:24ヶ月
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Keith Wilson, MD, AGAF、Vanderbilt University Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年9月1日

一次修了 (実際)

2011年12月1日

研究の完了 (実際)

2011年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年3月19日

最初の投稿 (見積もり)

2010年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月30日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する