Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение эффектов L-аргинина при колите и раке толстой кишки

30 марта 2017 г. обновлено: Keith Wilson, Vanderbilt University Medical Center

Иммуномодулярные эффекты добавок аргинина при колите и раке толстой кишки

Цель этого исследования — изучить важность L-аргинина в пищеварительном тракте. L-аргинин — это аминокислота, которая играет важную роль в производстве белков в клетке.

Оценка ткани толстой кишки, крови, мочи, диеты, истории болезни и симптомов поможет нам узнать больше о L-аргинине и язвенном колите. Исследователи считают, что эти исследования позволят по-новому взглянуть на лечение воспалительного заболевания кишечника (язвенный колит) и потребности в питании. Исследователи планируют привлечь к этому исследованию 200 человек в течение следующих двух лет.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Аминокислоты измеряются в тканях толстой кишки и в сыворотке с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Цитокины и хемокины измеряются в тканях толстой кишки и в сыворотке с помощью анализа Luminex. Цитокины и хемокины также измеряют в тканях толстой кишки с помощью анализа экспрессии мРНК полимеразной цепной реакцией (ПЦР) в реальном времени.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

204

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Любому пациенту, которому запланирована колоноскопия в рамках лечения язвенного колита или в качестве плановой скрининговой колоноскопии.

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • Колоноскопия по одному из следующих признаков: клинические показания, оценка заболевания или наблюдение за дисплазией (как при язвенном колите)
  • Скрининг рака

Критерий исключения:

  • отказ от участия
  • возраст менее 18 лет на момент колоноскопии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Колоноскопия
Здоровый доброволец, которому проводят скрининговую колоноскопию
Язвенный колит
Пациенты с подтвержденным язвенным колитом, которым по медицинским показаниям назначена эндоскопия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доступность L-аргинина (L-Arg) у пациентов с язвенным колитом (ЯК) и нормальных контрольных субъектов и коррелирует с активностью заболевания
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Потребление L-Arg в рационе пациентов с ЯК и контрольной группы
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Vanderbilt University Medical Center

Соавторы

National Institutes of Health (NIH)
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Следователи

  • Главный следователь: Keith Wilson, MD, AGAF, Vanderbilt University Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 марта 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 марта 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 090943
  • 3R01AT004821-02S1 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться