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うつ病に対するインターネットベースの行動介入の補助としての携帯電話センシングとアウトリーチ

2017年3月21日 更新者:David Mohr、Northwestern University

うつ病の治療と予防のためのテクノロジー支援介入

研究者らは、行動、うつ病、不安を推定するための電話センサー データの使用を評価しています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

研究者らは、行動、うつ病、不安を推定するための電話センサー データの使用を評価しています。 参加者には、うつ病が強い人、不安が強い人、うつ病と不安の両方が強い人、健康管理ができていない人が含まれます。 参加者は、携帯電話のセンサー データを収集し、睡眠、気分、社会的接触に関する自己報告を取得するソフトウェアを携帯電話にロードします。 データは少なくとも 6 週間収集されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

2010

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Northwestern University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • PHQ-9 スコア 10 以上
  • 電子メール アカウント、コンピュータ、およびインターネットへのブロードバンド アクセスを持っている
  • 携帯電話に慣れており、一日の大半は携帯電話ネットワークの範囲内にあります。
  • 英語を話し、読むことができる。
  • 19歳以上であること。

除外基準:

  • 聴覚または音声障害により、心理療法への参加が妨げられる。
  • 視覚障害によりウェブサイト、携帯電話アプリ、評価資料の利用が困難な場合。
  • 精神療法の臨床試験への参加が不適切または危険な精神疾患を患っている(例:精神病性障害、双極性障害、解離性障害など)。
  • 予定された研究参加中に1週間以上外出するか、介入ができない予定。
  • 着想、計画、意図など、重度の自殺傾向を示します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:動員せよ!
動員せよ!携帯電話、インタラクティブなウェブサイト、電子メールを通じてうつ病に対する行動介入を提供します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
患者の健康に関する質問書-9 で評価されたうつ病
時間枠:ベースライン、2~6週目
ベースライン、2~6週目

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ポジティブな感情 (PANAS - ポジティブな感情スケール)
時間枠:ベースライン、2~6週目
ベースライン、2~6週目
不安 (GAD-7)
時間枠:ベースライン、2~6週目
ベースライン、2~6週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年12月1日

一次修了 (実際)

2016年2月1日

研究の完了 (実際)

2016年7月1日

試験登録日

最初に提出

2010年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年4月19日

最初の投稿 (見積もり)

2010年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月21日

最終確認日

2015年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P20MH090318 STU00021825
  • P20MH090318 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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