Matkapuhelimen tunnistaminen ja tavoittaminen lisänä masennuksen Internet-pohjaiseen käyttäytymisinterventioon
tiistai 21. maaliskuuta 2017 päivittänyt: David Mohr, Northwestern University
Teknologiaavusteinen interventio masennuksen hoitoon ja ehkäisyyn
Tutkijat arvioivat puhelimen anturitietojen käyttöä käyttäytymisen, masennuksen ja ahdistuksen arvioimiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat arvioivat puhelimen anturitietojen käyttöä käyttäytymisen, masennuksen ja ahdistuksen arvioimiseksi.
Osallistujien joukossa on ihmisiä, jotka kärsivät masennuksesta, ahdistuneisuudesta, masennuksesta ja ahdistuneisuudesta sekä terveydenhuollon valvonnasta.
Osallistujat lataavat puhelimiinsa ohjelmiston, joka kerää puhelimen anturitietoja ja saa itseraportin unesta, mielialasta ja sosiaalisista kontakteista.
Tietoja kerätään vähintään 6 viikon ajan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2010
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
- Northwestern University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- PHQ-9 pisteet 10 tai enemmän
- Hänellä on sähköpostitili, tietokone ja laajakaistayhteys Internetiin
- Tunnet matkapuhelimet ja olet matkapuhelinverkon kantamalla suurimman osan päivästä.
- Pystyy puhumaan ja lukemaan englantia.
- On vähintään 19-vuotias.
Poissulkemiskriteerit:
- Psykoterapiaan osallistumisen estävä kuulo- tai äänivamma.
- Näkövamma, joka estäisi verkkosivuston, matkapuhelinsovelluksen ja arviointimateriaalin käytön.
- Onko hänellä jokin psykiatrinen sairaus, jonka vuoksi kliiniseen psykoterapiatutkimukseen osallistuminen voi olla joko sopimatonta tai vaarallista (esim. psykoottiset häiriöt, kaksisuuntaiset mielialahäiriöt, dissosiatiiviset häiriöt jne.).
- Suunnitteletko olemaan poissa kaupungista tai poissa toiminnasta vähintään 1 viikkoon suunnitellun tutkimukseen osallistumisen aikana.
- Osoittaa vakavaa itsemurhaa, mukaan lukien ajatukset, suunnitelmat ja aikeet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Liikuta!
|
Liikuta! tarjoaa käyttäytymiseen liittyviä interventioita masennukseen matkapuhelimen, interaktiivisen verkkosivuston ja sähköpostin kautta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Masennus Potilaan terveyskyselyn 9 perusteella arvioituna
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikot 2-6
|
Lähtötilanne, viikot 2-6
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Positive Affect (PANAS - Positive Affect Scale)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikot 2-6
|
Lähtötilanne, viikot 2-6
|
|
Ahdistus (GAD-7)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikot 2-6
|
Lähtötilanne, viikot 2-6
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. huhtikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. huhtikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 20. huhtikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 24. maaliskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. maaliskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P20MH090318 STU00021825
- P20MH090318 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .