手机感应和外展作为基于互联网的抑郁症行为干预的辅助手段
2017年3月21日 更新者：David Mohr、Northwestern University
治疗和预防抑郁症的技术辅助干预
调查人员正在评估使用手机传感器数据来估计行为、抑郁和焦虑的情况。
研究概览
详细说明
调查人员正在评估使用手机传感器数据来估计行为、抑郁和焦虑的情况。
参与者将包括抑郁症、焦虑症、抑郁症和焦虑症以及健康控制者。
参与者将在他们的手机上加载收集手机传感器数据的软件，并获得有关睡眠、情绪和社交联系的自我报告。
数据将收集至少 6 周。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
2010
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60611
- Northwestern University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- PHQ-9 得分 10 或更高
- 拥有电子邮件帐户、计算机和宽带上网
- 熟悉手机，并且一天中的大部分时间都在蜂窝网络范围内。
- 能够说和读英语。
- 至少年满 19 岁。
排除标准：
- 听力或声音障碍妨碍参与心理治疗。
- 会妨碍使用网站、手机应用程序和评估材料的视力障碍。
- 有任何精神疾病，参与心理治疗的临床试验可能不合适或危险（例如，精神障碍、双相情感障碍、解离障碍等）。
- 计划在预定的研究参与期间外出或无法进行干预 1 周或更长时间。
- 表现出严重的自杀倾向，包括想法、计划和意图。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：动员！
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动员！通过手机、互动网站和电子邮件提供抑郁症行为干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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抑郁症，如 Patient Health Questionnaire-9 所评估
大体时间：基线，第 2-6 周
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基线，第 2-6 周
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
积极影响（PANAS - 积极影响量表）
大体时间：基线，第 2-6 周
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基线，第 2-6 周
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焦虑 (GAD-7)
大体时间：基线，第 2-6 周
|
基线，第 2-6 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年12月1日
初级完成 (实际的)
2016年2月1日
研究完成 (实际的)
2016年7月1日
研究注册日期
首次提交
2010年4月19日
首先提交符合 QC 标准的
2010年4月19日
首次发布 (估计)
2010年4月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年3月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月21日
最后验证
2015年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.