Датчики мобильного телефона и информирование как дополнение к интернет-поведенческому вмешательству при депрессии
21 марта 2017 г. обновлено: David Mohr, Northwestern University
Технологические вмешательства для лечения и профилактики депрессии
Исследователи оценивают использование данных датчиков телефона для оценки поведения, депрессии и тревоги.
Обзор исследования
Подробное описание
Исследователи оценивают использование данных датчиков телефона для оценки поведения, депрессии и тревоги.
Среди участников будут люди с высоким уровнем депрессии, с высоким уровнем беспокойства, с высоким уровнем как депрессии, так и с тревогой, а также с контролем состояния здоровья.
Участники будут загружать на свои телефоны программное обеспечение, которое собирает данные датчиков телефона и получает отчет о сне, настроении и социальных контактах.
Данные будут собираться не менее 6 недель.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
2010
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
- Northwestern University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- PHQ-9 балл 10 или выше
- Имеет учетную запись электронной почты, компьютер и широкополосный доступ в Интернет
- Знакомство с мобильными телефонами и нахождение в зоне действия сотовой сети большую часть дня.
- Умеет говорить и читать по-английски.
- Возраст не менее 19 лет.
Критерий исключения:
- Нарушение слуха или голоса, препятствующее участию в психотерапии.
- Нарушение зрения, препятствующее использованию веб-сайта, приложения для мобильного телефона и оценочных материалов.
- Имеет какое-либо психическое заболевание, при котором участие в клиническом испытании психотерапии может быть неуместным или опасным (например, психотические расстройства, биполярные расстройства, диссоциативные расстройства и т. д.).
- Планируете отсутствовать в городе или быть недоступным для вмешательства в течение 1 или более недель во время запланированного участия в исследовании.
- Проявляет серьезные суицидальные наклонности, включая идеи, планы и намерения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мобилизоваться!
|
Мобилизоваться! осуществляет поведенческое вмешательство при депрессии с помощью мобильного телефона, интерактивного веб-сайта и электронной почты.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Депрессия, согласно опроснику здоровья пациента-9
Временное ограничение: Исходный уровень, недели 2–6
|
Исходный уровень, недели 2–6
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Положительный эффект (PANAS - шкала положительного эффекта)
Временное ограничение: Исходный уровень, недели 2–6
|
Исходный уровень, недели 2–6
|
|
Тревога (ГТР-7)
Временное ограничение: Исходный уровень, недели 2–6
|
Исходный уровень, недели 2–6
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 апреля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 апреля 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 апреля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 марта 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 марта 2017 г.
Последняя проверка
1 октября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P20MH090318 STU00021825
- P20MH090318 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .