ホルミウムレーザーによる前立腺核出術(HoLEP)後の一過性尿失禁
前立腺のホルミウムレーザー摘出後の一過性尿失禁の予測因子
男性では、尿失禁 (UI) は比較的まれであり、通常は何らかの形の前立腺手術に関連しています。 したがって、良性前立腺肥大症 (BPH) の手術のリスクの 1 つは、術後の UI です。 BPH 治療のための米国泌尿器科学会のガイドラインは、UI (2 ~ 5%) が経尿道的前立腺切除術 (TURP) 後の関連する合併症であることを示しています。 Rassweiler らは、出版物のレビューに基づいて、TURP 後の患者の最大 30 ~ 40% で初期の UI が発生する可能性があると述べています。 リガッティ等。は、手術後 1 か月で外科的治療を受けた患者の 38.6% (TURP) および 44% (ホルミウム レーザー前立腺核出術; HoLEP) で早期の術後切迫 UI が発生したことを報告しました。 最近、HoLEP で治療された患者の追跡データは、HoLEP 後に最大 44% で一時的なストレス UI が発生したことを示しました。 HoLEP などのこの代替外科的治療は、合併症を最小限に抑えて安全に行うことができますが、患者は、排尿パラメーターの改善が発生する前に、術後期間中に UI の衰弱に直面することがよくあります。 この症状は比較的短期間で改善しますが、通常、持続期間に関する限り、患者に重大なストレスと不安を引き起こします。 経済的コストに加えて、UI は患者の生活の質に大きな影響を与える悲惨な状態です。 一部の患者では、社会的引きこもり、孤立、およびうつ病が発生します。
通常、この問題は一時的なものであるため、この問題に対処する試みはほとんど行われていません。 したがって、HoLEP に関連する一時的な de novo UI に特化した研究は行われていません。
1. 本研究の目的は次のとおりです。
- BPH に対する HoLEP 後の一時的な de novo UI の発生率を調査する
- 術後早期の一過性 de novo UI の予測因子を決定します。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 50歳以上
- 中等度または重度の LUTS (国際前立腺症状スコア [IPSS] が 8 より大きい) の存在、または最大流量が 10 mL/s 未満
除外基準:
- 以前の前立腺手術
- 尿道狭窄
- 前立腺癌
- 神経因性膀胱疾患
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Min Chul Cho, M.D.、Seoul National University Hospital
- スタディチェア:Jae-Seung Paick, M.D.,Ph.D.、Seoul National University Hospital
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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