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ストレス予防プログラムとしての太極拳トレーニングの有効性

2011年7月25日 更新者:University of Bern

ストレス予防プログラムとしての太極拳トレーニングの有効性 - 健康な被験者を対象とした無作為化待機リスト管理縦断研究

背景: 心理社会的ストレスに過度にさらされると、身体性疾患や精神障害の強力な引き金となり、欠勤の原因となり、最終的には多額の経済的損失につながる可能性があります。 したがって、健康上および経済上の理由から、ストレス予防介入の有効性を評価することは非常に重要です。 いくつかの臨床研究によると、中国の注意深い穏やかな動きである太極拳は、身体性疾患や精神障害の症状を大幅に軽減する可能性があります。 最近、健康な被験者を対象に行われた太極拳の研究の中には、ストレスを防ぐ効果があることが示されているものもあります。 しかし、心理社会的ストレスに対する太極拳のストレス保護効果はまだ調査されていません。

目的: 70人の健康なボランティアの日常生活におけるストレスの主観的認識と対処リソースだけでなく、実験室環境での心理社会的ストレス反応性を測定することにより、ストレス予防プログラムとしての12週間の太極拳トレーニングの有効性を調査すること。

仮説: 12 週間の太極拳コース (頻度: 週 2 回、1 時間) に参加している健康な被験者は、標準化された心理社会的ストレス検査で、待機リストの健康な被験者と比較して、心理生物学的反応性が大幅に低下し、ストレス知覚が低下し、対処能力が増加することが示されます。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

心理社会的ストレスに過度にさらされると、身体性疾患や精神障害の強力な引き金となり、欠勤の原因となり、最終的には多額の経済的損失につながる可能性があります。 したがって、健康上および経済上の理由から、ストレス予防介入の有効性を評価することは非常に重要です。 いくつかの臨床研究によると、中国の注意深い穏やかな動きである太極拳は、身体性疾患や精神障害の症状を大幅に軽減する可能性があります。 健康な被験者を対象とした最近の太極拳研究のいくつかでは、ストレス保護効果が示されています。 しかし、これらの発見は主に太極拳トレーニングセッション中またはトレーニングセッション直後の効果に焦点を当てており、その研究デザインと結果の尺度は既存のストレス予防有効性研究と比較できず、サンプルサイズが一般に小さすぎるため、現在入手可能な結果は決定的なものではありません。 また、太極拳トレーニングが心理社会的ストレスに及ぼす影響は、これまでのところ評価されていません。

目的:

この研究の目的は、70人の健康な被験者の日常生活における心理社会的ストレス反応性、ストレスの主観的認識、および対処リソースを実験室環境で測定することにより、ストレス予防プログラムとしての12週間の太極拳トレーニングの有効性を評価することです。

方法:

トリーア社会ストレステスト (TSST) は、心理生物学的ストレス反応性を測定するために使用されます。 ストレス反応性を評価するために、唾液中コルチゾール、アルファアミラーゼ、心拍数および心拍数変動が各被験者で測定されます。また、心理的ストレス反応性を評価するために、一次評価二次評価(PASA)質問表および多次元気分質問表(MDBF)が使用されます。 、および知覚されたストレスを測定するためのビジュアルアナログスケール(VAS)。

TSST 設定に加えて、介入前、介入後、および 2 か月間のフォローアップ測定が行われます。 次のツールが使用されます: 知覚ストレス スケール (PSS)、ストレス反応性スケール (SRS) (知覚ストレスを評価するため)、自己効力感期待アンケート (SWE)、幸福度を測定するためのアンケート (FEW-16)、フライブルク マインドフルネスインベントリー(FMI)とセルフ・コンパッション・スケール(SCS)(認識されている対処リソースを評価するため)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bern、スイス、3010
        • University of Bern, Institute of Complementary Medicine KIKOM

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 太極拳介入グループおよび待機リスト管理グループに参加する準備ができている
  • 精神的に健康な
  • 身体的に健康な
  • 流暢なドイツ語(書き言葉と話し言葉)

除外基準

  • 太極拳の実践経験
  • トリーア社会ストレステストの過去の実務経験
  • 2010年9月6日から11月25日までの間に1週間以上欠席した場合
  • 毎日のアルコール摂取量 2 杯以上
  • 毎日のタバコの摂取量が1日5本以上
  • あらゆる種類の薬物摂取
  • 妊娠
  • ホルモン化合物の摂取、つまり経口避妊薬やホルモン補充療法

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:太地町
35 人の健康な参加者が、12 週間定期的に週に 2 回、1 時間の太極拳トレーニング クラスに参加します。 (9月 第6回から2010年11月25日まで)。
12週間の太極拳トレーニング(週2回、1時間)(9月) 第6回から2010年11月25日まで)。 短い形式の楊式太極拳の一連の 37 動作の最初の 18 シーケンスを教えます。 一連の動きを記憶し、定期的なトレーニングルーチンを開発し、体の調整と動きの流れに取り組むことに焦点を当てます。
他の名前:
  • 太極拳
  • 太地
介入なし:待機リスト制御グループ
健康な参加者35名は、介入期間中(9月1日)はいかなる太極拳トレーニングにも参加することができない。 第6回から2010年11月25日まで)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
唾液コルチゾール力価の増加に関する曲線下面積(AUC)
時間枠:トリーア社会的ストレステスト中
トリーア社会的ストレステストでは、唾液サンプルが 8 回採取されます。 この心理社会的ストレス試験に応じた唾液コルチゾール反応性は、8 個の唾液サンプルすべてのコルチゾール データを増加に関する AUC 値に集計することによって計算されます。
トリーア社会的ストレステスト中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理社会的ストレスに対する唾液αアミラーゼ反応性
時間枠:トリーア社会的ストレステスト (2 時間) 中に 8 回
トリーア社会的ストレステスト (2 時間) 中に 8 回
心拍数
時間枠:トリーア社会的ストレステスト(2時間)中継続的に
トリーア社会的ストレステスト(2時間)中継続的に
心拍数の変動
時間枠:トリーア社会的ストレステスト(2時間)中継続的に
トリーア社会的ストレステスト(2時間)中継続的に
認識されたストレス
時間枠:太極拳トレーニング前、後、2ヶ月のフォローアップ
知覚ストレススケール(PSS)を使用して測定される
太極拳トレーニング前、後、2ヶ月のフォローアップ
自己効力感・期待感
時間枠:太極拳トレーニング前、後、2ヶ月のフォローアップ
自己効力感期待アンケート (SWE) を使用して測定される
太極拳トレーニング前、後、2ヶ月のフォローアップ
幸福
時間枠:太極拳トレーニング前、後、2ヶ月のフォローアップ
健康状態を測定するためのアンケート(FEW-16)を使用して測定されます
太極拳トレーニング前、後、2ヶ月のフォローアップ
マインドフルネス
時間枠:太極拳トレーニング前、後、2ヶ月のフォローアップ
フライブルク マインドフルネス インベントリ (FMI) を使用して測定される
太極拳トレーニング前、後、2ヶ月のフォローアップ
セルフ・コンパッション
時間枠:太極拳トレーニング前、後、2ヶ月のフォローアップ
セルフ・コンパッション・スケール(SCS)を使用して測定する
太極拳トレーニング前、後、2ヶ月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Marko Nedeljkovic, MSc、Institute of Complementary Medicine KIKOM

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年7月1日

一次修了 (実際)

2011年2月1日

研究の完了 (実際)

2011年6月1日

試験登録日

最初に提出

2010年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年5月11日

最初の投稿 (見積もり)

2010年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年7月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年7月25日

最終確認日

2011年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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