健康な成人と比較したADHD成人の意思決定能力に対するメチルフェニデートの影響に関する二重盲検クロスオーバー研究
2010年5月13日 更新者：Shalvata Mental Health Center
この研究では、二重盲検クロスオーバー設計で、ADHD を持つ成人の作業記憶、注意、意思決定の尺度に対するリタリンの効果を評価し、健康な成人に対するその効果と比較しています。我々は、リタリンが子供のパフォーマンスを向上させるという仮説を立てています。 ADHD グループでは改善がより大きくなるだろうと考えられます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Hod Hasharon、イスラエル
- Shalvata Mental Health Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 21歳から50歳までの大人
除外基準:
- ADD/ADHD以外の臨床障害があると診断され、研究で使用される課題のパフォーマンスを損なう可能性がある人。
- リタリンの摂取が禁忌とされている人。
- 妊婦および授乳中の女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ADHDの成人
|
20mgを含むカプセル
|
|
実験的：健康な成人
|
20mgを含むカプセル
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
TOVA スコア
時間枠：1 ～ 2 週間の間隔で 2 回評価されます。
|
1 ～ 2 週間の間隔で 2 回評価されます。
|
|
IGTスコア
時間枠：1 ～ 2 週間の間隔で 2 回評価される
|
1 ～ 2 週間の間隔で 2 回評価される
|
|
FPGTスコア
時間枠：1 ～ 2 週間の間隔で 2 回評価される
|
1 ～ 2 週間の間隔で 2 回評価される
|
|
SWMスコア
時間枠：1 ～ 2 週間の間隔で 2 回評価
|
1 ～ 2 週間の間隔で 2 回評価
|
|
桁スパンスコア
時間枠：1 ～ 2 週間の間隔で 2 回評価
|
1 ～ 2 週間の間隔で 2 回評価
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年5月1日
一次修了 (予想される)
2011年1月1日
試験登録日
最初に提出
2010年5月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年5月13日
最初の投稿 (見積もり)
2010年5月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年5月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年5月13日
最終確認日
2010年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SHA 01-10
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。