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건강한 성인과 비교하여 ADHD 성인의 의사 결정 능력에 대한 Methylphenidate의 효과에 대한 이중 맹검 교차 연구

2010년 5월 13일 업데이트: Shalvata Mental Health Center
이 연구는 ADHD가 있는 성인의 작업 기억, 주의력 및 의사 결정 측정에 대한 리탈린의 효과를 평가하고 이중 맹검 교차 설계에서 건강한 성인에 대한 효과와 비교합니다. 모든 조치 및 ADHD 그룹에서 개선이 더 클 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Nirit Agay, Msc

연구 연락처 백업

  • 이름: Ziv Carmel, MD

연구 장소

      • Hod Hasharon, 이스라엘
        • Shalvata Mental health Center
        • 수석 연구원:
          • Ziv Carmel, MD
        • 부수사관:
          • nirit agay, Msc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 21-50세의 성인

제외 기준:

  1. ADD/ADHD 이외의 임상적 장애로 진단되어 연구에 사용된 작업 수행 능력을 저하시킬 수 있는 사람.
  2. 리탈린 섭취에 대한 금기 사항이 있는 사람.
  3. 임산부 및 수유부;

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ADHD 성인
20mg이 들어있는 캡슐
실험적: 건강한 성인
20mg이 들어있는 캡슐

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
TOVA 점수
기간: 1-2주 간격으로 두 번 평가합니다.
1-2주 간격으로 두 번 평가합니다.
IGT 점수
기간: 1-2주 간격으로 두 번 평가
1-2주 간격으로 두 번 평가
FGT 점수
기간: 1-2주 간격으로 두 번 평가
1-2주 간격으로 두 번 평가
SWM 점수
기간: 1-2주 간격으로 두 번 평가
1-2주 간격으로 두 번 평가
숫자 스팬 점수
기간: 1-2주 간격으로 두 번 평가
1-2주 간격으로 두 번 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2011년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 5월 13일

처음 게시됨 (추정)

2010년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2010년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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