韓国のAI応答性乳がんとAI耐性乳がんの間のアロマターゼ（CYP19）多型 (CYP19)
2014年4月18日 更新者：Seok Jin Nam、Samsung Medical Center
アロマターゼ (CYP19) 阻害剤は、閉経後の女性の乳がんに対する主要な抗ホルモン薬の 1 つです。
CYP19 の変異は、アロマターゼ阻害剤の効果に影響を与える可能性があります。
しかし、韓国における CYP19 の変異の発生率は知られていません。
したがって、研究者は CYP19 の変異の発生率を知り、これらの CYP19 の変異がアロマターゼ阻害剤使用者に与える影響を評価したいと考えています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、135-710
- Samsung Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
80年歳未満 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
乳がんの手術を受けた閉経後の女性
説明
包含基準:
- ホルモン受容体陽性乳がん患者
- 閉経後の女性
- アロマターゼ阻害剤の最初のユーザー
除外基準:
- 閉経前の
- 他の抗ホルモン療法を受けている患者
- 骨粗鬆症患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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SMAC（SMc AIユーザーコホート）
AI（アロマターゼ阻害剤）を服用したすべての患者が登録されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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CYP19多型の有病率
時間枠：2011年12月31日
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2011年12月31日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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AIユーザーの予後に対するCYP19多型の影響
時間枠：2016年12月31日
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2016年12月31日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Seok Jin Nam, M.D., Ph.D.、Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Department of Surgery
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年6月1日
一次修了 (予期された)
2014年12月1日
研究の完了 (予期された)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年6月3日
最初の投稿 (見積もり)
2010年6月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年4月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年4月18日
最終確認日
2014年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2009-11-035
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。