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肥満者向けの高強度断続トレーニング

肥満者の代謝と心臓血管の保護を最大化するための高強度の断続的トレーニング

減量のための最も適切かつ効果的な運動介入は引き続き議論されており、減量を首尾よく促進し、健康に利益をもたらす持続可能な運動プログラムを特定する必要がある。

この研究の主な目的は、高強度断続的スプリント (HIIS) が代謝および心臓血管の危険因子を減らすという点でより良い結果をもたらすかどうかを判断することであり、特に「健康な」肥満ボランティアの脂肪量減少とインスリン感受性に重点を置いている。中強度連続サイクリング(MICC)の等カロリープログラム(国際勧告に従った制御条件)。 また、上記の要因における短期スプリント (SDS) の影響を評価し、トレーニング プログラム間の異なる結果の背後にある潜在的なメカニズムを理解します。

全体的な仮説は、健康な肥満ボランティアにおいて、HIIS は MICC と比較して代謝および心血管の危険因子の大幅な減少につながり、SDS は HIIS を長期間継続した場合と同様の心血管の危険因子の改善をもたらすというものです。

調査の概要

詳細な説明

参加者は、HIIS (8 秒のスプリント:12 秒の休憩) または MICC (コントロール グループ) 等カロリー プロトコル (250 kcal のエネルギー不足を引き起こすのに必要な期間) または SDS (8 秒のスプリント:12 秒の休憩) の 3 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。 10分間、12週間。 介入群は年齢、BMI、男女比が一致し、参加者は研究期間中通常の食事を変えないよう求められる。

運動介入の前後 (12 週間)、参加者は次の評価を実行します。

  1. 3日間の食事日記
  2. 標準的な手順を使用した人体測定(体重、身長、ウエスト、ヒップ)。
  3. デュアルエネルギー X 線吸収測定法 (DEXA) を使用した体組成
  4. 間接熱量測定を使用した RMR および安静時呼吸交換比 (RER)。
  5. 現在のガイドラインに従って、血管超音波を使用して上腕動脈の流れ媒介拡張(FMD)によって内皮機能を評価します。
  6. サイクルエルゴメーターを使用した運動中の最大酸素摂取量 (VO2max) と脂肪酸化、心拍出量および左心室機能。
  7. 筋肉と脂肪の生検
  8. 絶食および食後の食欲関連ホルモンの放出(および視覚アナログスケール - VAS を使用した主観的な空腹感/満腹感)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Trondheim、ノルウェー、7489
        • Norwegian University of Science and Technology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 過去3か月間体重は安定しており、
  • 現在体重を減らすためのダイエットを行っていない
  • 非活動的なライフスタイル。

除外基準:

  • 内分泌/心血管/肺/腎臓疾患の病歴、
  • 貧血、
  • 痛風、
  • うつ病やその他の精神障害、
  • 摂食障害、
  • 過去2年以内の薬物またはアルコールの乱用
  • 現在使用されている薬は、食欲に影響を与えたり、体重減少を誘発したりすることが知られています。
  • 研究期間中に計画された手術
  • 別の研究への参加
  • TFEQ>12 から導出される拘束スコア
  • 閉経後の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:中強度の運動
実験的:高強度トレーニング
高強度断続トレーニング
高強度断続的スプリント (HIIS) (8 秒のスプリント:12 秒の休憩) を 12 週間、週に 4 回
実験的:短いスプリング
ショートスプリングトレーニング
短期スプリント (SDS) (8 秒のスプリント:12 秒の休憩) を 12 週間、週に 4 回

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体組成の変化
時間枠:ベースラインと 12 週間のトレーニング後
DEXAによる体組成評価
ベースラインと 12 週間のトレーニング後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インスリン感受性の変化
時間枠:ベースラインと 12 週間のトレーニング後
インスリンは空腹時と試験食後の3時間測定されます。
ベースラインと 12 週間のトレーニング後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Catia Martins, PhD、Norwegian University of Science and Technology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年5月1日

一次修了 (実際)

2012年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年1月1日

試験登録日

最初に提出

2010年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年6月11日

最初の投稿 (見積もり)

2010年6月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月19日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2010/447

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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