痙性片麻痺性脳性麻痺 (CP) フォームの操作分類の妥当性
2010年7月6日 更新者：University of Modena and Reggio Emilia
フェラーリAらによって提案された痙性片麻痺性脳性麻痺フォームの操作分類法の妥当性。
近年、フェラーリら。手の運動学的パターンとその機能的使用を分析および統合することにより、5つの異なるクラスを説明する痙性片麻痺の子供における操作の新しい分類を提案しました。
研究者は、この分類が、操作タスク中に子供が自発的に採用する有用な戦略を特定することにより、臨床的に意味のある情報を臨床医に提供すると信じています。
この研究の目的は、手操作クラスを補助手評価のスコアと片側上肢のメルボルン評価のスコアの両方と相関させることにより、痙性片麻痺の子供の操作パターンの新しい分類の基準妥当性を判断することです。関数。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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RE
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Reggio Emilia、RE、イタリア、42100
- Hospital Azienda Santa Maria Nuova in Reggio Emilia
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～18年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
レッジョ エミリア病院 (イタリア) の重度の発達障害ユニットが続く片麻痺と CP の子供をレトロスペクティブに研究しました。
説明
包含基準:
- 小児片麻痺の臨床的および機器的 (TC または RMN) 診断
- 年齢 > 5 歳
除外基準:
- 3歳以上で片麻痺を獲得
- ビデオ録画の 6 か月前に、麻痺した UE に抗痙攣薬の接種または機能的手術を行う
- 精神障害の診断および統計マニュアルIVによって証明された重度の精神遅滞
- 薬剤抵抗性てんかん
- 行動障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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片麻痺の子供
フェラーリらによって提案された操作パターンの分類の基準妥当性を決定すること。ハンド マニピュレーション クラスを、選択した 2 つの標準基準 (AHA およびメルボルン評価) の両方のスコアと相関させました。
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フェラーリらによって提案された操作パターンの分類の基準妥当性を決定すること。ハンド マニピュレーション クラスを、選択した 2 つの標準基準 (AHA およびメルボルン評価) の両方のスコアと相関させました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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補助手の評価 (AHA)
時間枠：2 評価は 6 か月以内に登録する必要があります。
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手の操作機能の新しい分類と、両手操作のパフォーマンスを測定する AHA との相関関係。
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2 評価は 6 か月以内に登録する必要があります。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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片側上肢機能のメルボルン評価（メルボルン評価）
時間枠：2 評価は 6 か月以内に登録する必要があります。
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手の操作機能の新しい分類と、両手のパフォーマンスを測定するメルボルン評価との相関関係、つまり、子供が麻痺した手で通常行うこと
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2 評価は 6 か月以内に登録する必要があります。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Giulia Borelli, PT、Azienda USL Reggio Emilia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年4月1日
一次修了 (実際)
2010年6月1日
研究の完了 (実際)
2010年7月1日
試験登録日
最初に提出
2010年7月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年7月6日
最初の投稿 (見積もり)
2010年7月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年7月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年7月6日
最終確認日
2010年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。