対照患者と多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）患者との間の骨形成タンパク質-4（BMP-4）および7レベルの比較。
2010年7月13日 更新者：V.K.V. American Hospital, Istanbul
健康な対照と多嚢胞性卵巣症候群 (PCOS) 患者との間の血清、卵胞吸引液、および卵巣器官培養上清中の骨形成タンパク質-4 および -7 レベル (BMP-4 および 7) の比較。
研究者らは、健康な被験者と多嚢胞性卵巣症候群 (PCOS) 患者から得られた血液、卵胞液、および卵巣器官培養上清中の骨形成タンパク質-4 および -7 (BMP-4 および 7) のレベルを比較することを目指しています。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
多嚢胞性卵巣症候群と診断された20〜35歳の女性患者と、年齢が一致した健康な対照被験者がこの研究に登録されます。
血液サンプルは、PCOS患者および対照被験者からの医師の訪問中に卵胞期の初期に取得されます。患者が訪問時に無月経である場合、無作為の血液サンプルと、プロゲステロンによる消退出血の誘導後の卵胞期初期の別のサンプルの両方。
卵胞液は、PCOSの生殖補助医療を受けている患者および不妊症がPCOに関連していないコントロールIVF患者の卵母細胞採取手順中に回収されます。
卵巣からのサンプルは、すでに婦人科の開腹手術を受けている場合、PCOS患者および対照被験者から手術時に収集されます。
収集したサンプルを 7 日間培養し、サンプルの培養液中の BMP-4 および -7 レベルを ELISA 法を使用して測定します。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34365
- American Hospital Women's Health Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～35年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
多嚢胞性卵巣症候群による苦情のためにアメリカンホスポイタルの女性保健センターを受診した患者が登録されます。
年齢が一致した健康な被験者が比較のために選択されます。
説明
包含基準:
- 20〜35歳の健康な被験者とPCOS患者が研究のために募集されます。
除外基準:
- PCOS以外の代謝または内分泌の問題がある人は、研究から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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PCO
健康な対照被験者および多嚢胞性卵巣症候群の患者が研究のために募集されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Bulent Urman, MD、VKV American Hospital Women's Health center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年2月1日
一次修了 (予期された)
2011年2月1日
研究の完了 (予期された)
2011年2月1日
試験登録日
最初に提出
2010年7月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年7月13日
最初の投稿 (見積もり)
2010年7月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年7月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年7月13日
最終確認日
2010年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。