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Confronto dei livelli di proteina morfogenetica ossea-4 (BMP-4) e 7 tra pazienti di controllo e sindrome dell'ovaio policistico (PCOS).

13 luglio 2010 aggiornato da: V.K.V. American Hospital, Istanbul

Confronto dei livelli di proteina morfogenetica ossea-4 e -7 (BMP-4 e 7) nel siero, negli aspirati del follicolo ovarico e nei supernatanti della coltura dell'organo ovarico tra controlli sani e pazienti con sindrome dell'ovaio policistico (PCOS).

Gli investigatori mirano a confrontare i livelli di proteina morfogenetica ossea-4 e -7 (BMP-4 e 7) nel sangue, nel fluido follicolare e nel supernatante della coltura di organi ovarici ottenuti da soggetti sani e pazienti con sindrome dell'ovaio policistico (PCOS).

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

In questo studio verranno arruolate pazienti di sesso femminile di età compresa tra 20 e 35 anni con diagnosi di sindrome dell'ovaio policistico e soggetti di controllo sani di pari età.

I campioni di sangue saranno prelevati in fase follicolare precoce durante la visita del medico da pazienti con PCOS e soggetti di controllo. Se il paziente è amenorroico al momento della visita, sia campioni di sangue casuali che un altro campione in fase follicolare precoce dopo l'induzione dell'emorragia da sospensione con progesterone.

I fluidi follicolari saranno recuperati durante la procedura di prelievo degli ovociti in pazienti sottoposte a riproduzione assistita per PCOS e pazienti di controllo IVF la cui infertilità non è correlata a PCO.

I campioni dalle ovaie saranno raccolti al momento dell'intervento da pazienti con PCOS e soggetti di controllo se già sottoposti a interventi di laparotomia ginecologica.

I campioni raccolti saranno coltivati ​​per 7 giorni ei livelli di BMP-4 e -7 saranno misurati nel fluido di coltura dei campioni utilizzando il metodo ELISA.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34365
        • American Hospital Women's Health Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 35 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Verranno arruolate pazienti che si presentano al centro di salute femminile dell'Hospoital americano per reclami dovuti alla sindrome dell'ovaio policistico. Soggetti sani di pari età saranno scelti per il confronto.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Saranno reclutati per lo studio soggetti sani e pazienti con PCOS di età compresa tra 20 e 35 anni.

Criteri di esclusione:

  • Quelli con problemi metabolici o endocrini diversi dalla PCOS saranno esclusi dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
PCO
Saranno reclutati per lo studio soggetti sani di controllo e pazienti con sindrome dell'ovaio policistico.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

V.K.V. American Hospital, Istanbul

Investigatori

  • Direttore dello studio: Bulent Urman, MD, VKV American Hospital Women's Health center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2010

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 febbraio 2011

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 febbraio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 luglio 2010

Primo Inserito (STIMA)

14 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

14 luglio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2010

Ultimo verificato

1 febbraio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MAR.YC.2008.0276

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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