Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af knoglemorfogenetisk protein-4 (BMP-4) og 7 niveauer mellem kontrol- og polycystisk ovariesyndrom (PCOS)-patienter.

13. juli 2010 opdateret af: V.K.V. American Hospital, Istanbul

Sammenligning af knoglemorfogenetiske protein-4- og -7-niveauer (BMP-4 og 7) i serum, ovariefollikelaspirater og ovarieorgankultursupernatanter mellem sunde kontroller og patienter med polycystisk ovariesyndrom (PCOS).

Efterforskerne sigter mod at sammenligne niveauerne af knoglemorfogenetisk protein-4 og -7 (BMP-4 og 7) i blod, follikulær væske og ovarieorgankultursupernatant opnået fra raske forsøgspersoner og patienter med polycystisk ovariesyndrom (PCOS).

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Kvindelige patienter i alderen 20-35 diagnosticeret med polycystisk ovariesyndrom og aldersmatchede raske kontrolpersoner vil blive inkluderet i denne undersøgelse.

Blodprøver vil blive udtaget i den tidlige follikelfase under lægebesøg fra PCOS-patienter og kontrolpersoner. Hvis patienten er amenoré på besøgstidspunktet, vil både tilfældige blodprøver og en anden prøve i tidlig follikulær fase efter induktion af abstinensblødning med progesteron.

Follikulær væske vil blive udvundet under oocytopsamlingsproceduren hos patienter, der gennemgår assisteret reproduktion til PCOS og kontrol IVF-patienter, hvis infertilitet ikke er PCO-relateret.

Prøver fra æggestokke vil blive indsamlet ved operationen fra PCOS-patienter og kontrolpersoner, hvis de allerede gennemgår gynækologiske laparotomi-operationer.

Indsamlede prøver vil blive dyrket i 7 dage, og BMP-4- og -7-niveauer vil blive målt i dyrkningsvæsken af ​​prøverne ved hjælp af ELISA-metoden.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34365
        • American Hospital Women's Health Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der henvender sig til American Hospoitals kvindesundhedscenter for klager på grund af polcystisk ovariesyndrom, vil blive tilmeldt. Aldersmatchede raske forsøgspersoner vil blive udvalgt til sammenligning.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske forsøgspersoner og PCOS-patienter i alderen 20-35 vil blive rekrutteret til undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Dem med andre metaboliske eller endokrine problemer end PCOS vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
PCO
Raske kontrolpersoner og patienter med polycystisk ovariesyndrom vil blive rekrutteret til undersøgelsen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

V.K.V. American Hospital, Istanbul

Efterforskere

  • Studieleder: Bulent Urman, MD, VKV American Hospital Women's Health center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2010

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. februar 2011

Studieafslutning (FORVENTET)

1. februar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juli 2010

Først opslået (SKØN)

14. juli 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

14. juli 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juli 2010

Sidst verificeret

1. februar 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MAR.YC.2008.0276

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Polycystisk ovariesyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner