Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av benmorfogenetisk protein-4 (BMP-4) og 7 nivåer mellom pasienter med kontroll og polycystisk ovariesyndrom (PCOS).

13. juli 2010 oppdatert av: V.K.V. American Hospital, Istanbul

Sammenligning av benmorfogenetiske protein-4 og -7 nivåer (BMP-4 og 7) i serum, ovariefollikkelaspirater og ovarieorgankultursupernatanter mellom friske kontroller og pasienter med polycystisk ovariesyndrom (PCOS).

Etterforskerne tar sikte på å sammenligne nivåene av benmorfogenetisk protein-4 og -7 (BMP-4 og 7) i blod, follikkelvæske og ovarieorgankultursupernatant fra friske forsøkspersoner og pasienter med polycystisk ovariesyndrom (PCOS).

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Polycystisk ovariesyndrom

Detaljert beskrivelse

Kvinnelige pasienter i alderen 20-35 diagnostisert med polycystisk ovariesyndrom og alderstilpassede friske kontrollpersoner vil bli registrert i denne studien.

Blodprøver vil bli tatt i tidlig follikulær fase under legebesøk fra PCOS-pasienter og kontrollpersoner. Dersom pasienten er amenoréisk ved besøkstidspunktet, både tilfeldige blodprøver og en annen prøve i tidlig follikulær fase etter induksjon av abstinensblødning med progesteron.

Follikulærvæsker vil bli hentet under prosedyren for oocytthenting hos pasienter som gjennomgår assistert befruktning for PCOS og kontroll IVF-pasienter hvis infertilitet ikke er PCO-relatert.

Prøver fra eggstokkene vil bli samlet inn ved operasjon fra PCOS-pasienter og kontrollpersoner hvis de allerede gjennomgår noen gynekologiske laparotomi-operasjoner.

Innsamlede prøver vil bli dyrket i 7 dager og BMP-4- og -7-nivåer vil bli målt i kulturvæsken til prøvene ved bruk av ELISA-metoden.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Tyrkia
- - Istanbul, Tyrkia, 34365
    - American Hospital Women's Health Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 35 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som oppsøker kvinnehelsesenteret til American Hospoital for klager på grunn av polcystisk ovariesyndrom vil bli registrert. Alderstilpassede friske forsøkspersoner vil bli valgt for sammenligning.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Friske forsøkspersoner og PCOS-pasienter i alderen 20-35 vil bli rekruttert til studien.

Ekskluderingskriterier:

De med andre metabolske eller endokrine problemer enn PCOS vil bli ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Antall grupper / kohorter

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
PCO Friske kontrollpersoner og pasienter med polycystisk ovariesyndrom vil bli rekruttert til studien.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

V.K.V. American Hospital, Istanbul

Etterforskere

Studieleder: Bulent Urman, MD, VKV American Hospital Women's Health center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2010

Primær fullføring (FORVENTES)

1. februar 2011

Studiet fullført (FORVENTES)