Comparação de Proteína Morfogenética Óssea-4 (BMP-4) e 7 Níveis Entre Controle e Pacientes com Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP).
Comparação dos níveis de proteína morfogenética óssea-4 e -7 (BMP-4 e 7) no soro, aspirados de folículo ovariano e sobrenadantes de cultura de órgãos ovarianos entre controles saudáveis e pacientes com síndrome dos ovários policísticos (SOP).
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Pacientes do sexo feminino com idades entre 20 e 35 anos diagnosticadas com síndrome do ovário policístico e indivíduos de controle saudáveis da mesma idade serão incluídos neste estudo.
Amostras de sangue serão obtidas na fase folicular inicial durante a consulta médica de pacientes com SOP e controles. Se a paciente estiver amenorréica no momento da visita, amostras de sangue aleatórias e outra amostra na fase folicular inicial após a indução do sangramento de privação com progesterona.
Os fluidos foliculares serão recuperados durante o procedimento de coleta de oócitos em pacientes submetidos à reprodução assistida para SOP e pacientes de controle de fertilização in vitro cuja infertilidade não está relacionada à PCO.
Amostras de ovários serão coletadas durante a operação de pacientes com SOP e controles se elas já forem submetidas a qualquer operação de laparotomia ginecológica.
As amostras coletadas serão cultivadas por 7 dias e os níveis de BMP-4 e -7 serão medidos no fluido de cultura das amostras usando o método ELISA.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru, 34365
- American Hospital Women's Health Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos saudáveis e pacientes com SOP com idades entre 20 e 35 anos serão recrutados para o estudo.
Critério de exclusão:
- Aqueles com quaisquer problemas metabólicos ou endócrinos que não SOP serão excluídos do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
PCO
Sujeitos de controle saudáveis e pacientes com síndrome do ovário policístico serão recrutados para o estudo.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Bulent Urman, MD, VKV American Hospital Women's Health center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MAR.YC.2008.0276
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .