Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av benmorfogenetiskt protein-4 (BMP-4) och 7 nivåer mellan patienter med kontroll och polycystiskt ovariesyndrom (PCOS).

13 juli 2010 uppdaterad av: V.K.V. American Hospital, Istanbul

Jämförelse av benmorfogenetiska protein-4- och -7-nivåer (BMP-4 och 7) i serum, ovariefollikelaspirater och ovarieorgankultursupernatanter mellan friska kontroller och patienter med polycystiskt ovariesyndrom (PCOS).

Utredarna syftar till att jämföra nivåerna av benmorfogenetiskt protein-4 och -7 (BMP-4 och 7) i blod, follikulär vätska och ovarieorgankultursupernatant från friska försökspersoner och patienter med polycystiskt ovariesyndrom (PCOS).

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Polycystiskt ovariesyndrom

Detaljerad beskrivning

Kvinnliga patienter i åldrarna 20-35 diagnostiserade med polycystiskt ovariesyndrom och åldersmatchade friska kontrollpersoner kommer att inkluderas i denna studie.

Blodprov kommer att tas i tidig follikulär fas under läkarbesök från PCOS-patienter och kontrollpersoner. Om patienten är amenorroisk vid besökstillfället, både slumpmässiga blodprover och ytterligare ett prov i tidig follikulär fas efter induktion av abstinensblödning med progesteron.

Follikulära vätskor kommer att hämtas under oocytupptagningsprocedur hos patienter som genomgår assisterad reproduktion för PCOS och kontroll IVF-patienter vars infertilitet inte är PCO-relaterad.

Prover från äggstockar kommer att samlas in vid operationen från PCOS-patienter och kontrollpersoner om de redan genomgår några gynekologiska laparotomioperationer.

Insamlade prover kommer att odlas i 7 dagar och BMP-4- och -7-nivåer kommer att mätas i provernas odlingsvätska med hjälp av ELISA-metoden.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Kalkon
- - Istanbul, Kalkon, 34365
    - American Hospital Women's Health Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 35 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som kommer till American Hospitals kvinnohälsocenter för klagomål på grund av polcystiskt ovariesyndrom kommer att registreras. Åldersmatchade friska försökspersoner kommer att väljas för jämförelse.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Friska försökspersoner och PCOS-patienter i åldrarna 20-35 kommer att rekryteras till studien.

Exklusions kriterier:

De med andra metabola eller endokrina problem än PCOS kommer att uteslutas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Antal grupper/kohorter

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
PCO Friska kontrollpersoner och patienter med polycystiskt ovariesyndrom kommer att rekryteras till studien.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

V.K.V. American Hospital, Istanbul

Utredare

Studierektor: Bulent Urman, MD, VKV American Hospital Women's Health center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2010

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 februari 2011

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)