Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение костного морфогенетического белка-4 (BMP-4) и 7 уровней между контрольной группой и пациентами с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ).

13 июля 2010 г. обновлено: V.K.V. American Hospital, Istanbul

Сравнение уровней костного морфогенетического белка-4 и -7 (BMP-4 и 7) в сыворотке, аспиратах фолликулов яичников и супернатантах культур органов яичников у здоровых людей и пациентов с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ).

Исследователи стремятся сравнить уровни костного морфогенетического белка-4 и -7 (BMP-4 и 7) в крови, фолликулярной жидкости и супернатанте культуры органов яичников, полученных от здоровых субъектов и пациентов с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ).

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

В это исследование будут включены пациенты женского пола в возрасте 20-35 лет с диагнозом синдром поликистозных яичников и здоровые контрольные пациенты того же возраста.

Образцы крови будут получены на ранней фолликулярной фазе во время визита врача у пациентов с СПКЯ и контрольных субъектов. Если пациентка страдает аменореей во время посещения, берутся как случайные образцы крови, так и еще один образец на ранней фолликулярной фазе после индукции кровотечения отмены прогестероном.

Фолликулярная жидкость будет извлечена во время процедуры забора ооцитов у пациентов, перенесших вспомогательную репродукцию по поводу СПКЯ, и контрольных пациентов ЭКО, чье бесплодие не связано с СПКЯ.

Образцы яичников будут взяты во время операции у пациентов с СПКЯ и контрольных субъектов, если они уже перенесли какие-либо гинекологические лапаротомические операции.

Собранные образцы будут культивироваться в течение 7 дней, и уровни BMP-4 и -7 будут измерены в культуральной жидкости образцов с использованием метода ELISA.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция, 34365
        • American Hospital Women's Health Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены пациентки, обратившиеся в центр женского здоровья Американского госпиталя с жалобами на синдром поликистозных яичников. Для сравнения будут выбраны здоровые люди того же возраста.

Описание

Критерии включения:

  • Для исследования будут набраны здоровые субъекты и пациенты с СПКЯ в возрасте от 20 до 35 лет.

Критерий исключения:

  • Те, у кого есть какие-либо метаболические или эндокринные проблемы, кроме СПКЯ, будут исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
ПКО
Для исследования будут набраны здоровые контрольные субъекты и пациенты с синдромом поликистозных яичников.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Bulent Urman, MD, VKV American Hospital Women's Health center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2010 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 февраля 2011 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 февраля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июля 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

14 июля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

14 июля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июля 2010 г.

Последняя проверка

1 февраля 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться