- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01162447
Сравнение костного морфогенетического белка-4 (BMP-4) и 7 уровней между контрольной группой и пациентами с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ).
Сравнение уровней костного морфогенетического белка-4 и -7 (BMP-4 и 7) в сыворотке, аспиратах фолликулов яичников и супернатантах культур органов яичников у здоровых людей и пациентов с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ).
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
В это исследование будут включены пациенты женского пола в возрасте 20-35 лет с диагнозом синдром поликистозных яичников и здоровые контрольные пациенты того же возраста.
Образцы крови будут получены на ранней фолликулярной фазе во время визита врача у пациентов с СПКЯ и контрольных субъектов. Если пациентка страдает аменореей во время посещения, берутся как случайные образцы крови, так и еще один образец на ранней фолликулярной фазе после индукции кровотечения отмены прогестероном.
Фолликулярная жидкость будет извлечена во время процедуры забора ооцитов у пациентов, перенесших вспомогательную репродукцию по поводу СПКЯ, и контрольных пациентов ЭКО, чье бесплодие не связано с СПКЯ.
Образцы яичников будут взяты во время операции у пациентов с СПКЯ и контрольных субъектов, если они уже перенесли какие-либо гинекологические лапаротомические операции.
Собранные образцы будут культивироваться в течение 7 дней, и уровни BMP-4 и -7 будут измерены в культуральной жидкости образцов с использованием метода ELISA.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34365
- American Hospital Women's Health Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Для исследования будут набраны здоровые субъекты и пациенты с СПКЯ в возрасте от 20 до 35 лет.
Критерий исключения:
- Те, у кого есть какие-либо метаболические или эндокринные проблемы, кроме СПКЯ, будут исключены из исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
ПКО
Для исследования будут набраны здоровые контрольные субъекты и пациенты с синдромом поликистозных яичников.
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Bulent Urman, MD, VKV American Hospital Women's Health center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MAR.YC.2008.0276
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .