Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luun morfogeneettisen proteiini-4:n (BMP-4) ja 7 tason vertailu kontrollipotilaiden ja munasarjojen monirakkulatautipotilaiden (PCOS) välillä.

tiistai 13. heinäkuuta 2010 päivittänyt: V.K.V. American Hospital, Istanbul

Luun morfogeneettisten proteiini-4- ja -7-tasojen (BMP-4 ja -7) vertailu seerumissa, munasarjafollikkeliaspiraattien ja munasarjaviljelmien supernatanteissa terveiden kontrollien ja munasarjojen monirakkulatautia (PCOS) sairastavien potilaiden välillä.

Tutkijat pyrkivät vertailemaan luun morfogeneettisen proteiinin 4 ja -7 (BMP-4 ja 7) tasoja terveiltä koehenkilöiltä ja munasarjojen monirakkulatautipotilailta (PCOS) saadussa veressä, follikulaarisessa nesteessä ja munasarjaviljelyn supernatantissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 20–35-vuotiaat naispotilaat, joilla on diagnosoitu munasarjojen monirakkulatauti, ja ikään sopivia terveitä kontrollihenkilöitä.

Verinäytteet otetaan varhaisessa follikkelivaiheessa lääkärin käynnin aikana PCOS-potilailta ja kontrollihenkilöiltä. Jos potilaalla on amenorrea käyntihetkellä, sekä satunnaisia ​​verinäytteitä että toinen näyte varhaisessa follikulaarisessa vaiheessa progesteronin aiheuttaman vieroitusverenvuodon jälkeen.

Follikulaariset nesteet otetaan talteen munasolun poiminnan aikana potilailta, joille tehdään avusteinen lisääntyminen PCOS:n vuoksi, ja kontrolli IVF-potilailla, joiden hedelmättömyys ei liity PCO:han.

Näytteitä munasarjoista otetaan leikkauksen yhteydessä PCOS-potilailta ja kontrollihenkilöiltä, ​​jos heille on jo tehty gynekologisia laparotomileikkauksia.

Kerättyjä näytteitä viljellään 7 päivää ja BMP-4- ja -7-tasot mitataan näytteiden viljelynesteestä ELISA-menetelmällä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34365
        • American Hospital Women's Health Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka hakeutuvat American Hospoitalin naisten terveyskeskukseen polykystisen munasarjojen oireyhtymän vuoksi, otetaan mukaan. Vertailuksi valitaan ikäiset terveet henkilöt.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen otetaan mukaan 20–35-vuotiaita terveitä koehenkilöitä ja PCOS-potilaita.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimuksesta suljetaan pois henkilöt, joilla on muita aineenvaihdunta- tai hormonaalisia ongelmia kuin PCOS.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
PCO
Tutkimukseen rekrytoidaan terveitä kontrollihenkilöitä ja potilaita, joilla on munasarjojen monirakkulatauti.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

V.K.V. American Hospital, Istanbul

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Bulent Urman, MD, VKV American Hospital Women's Health center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 14. heinäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 14. heinäkuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. heinäkuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MAR.YC.2008.0276

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa