Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van Bone Morphogenetic Protein-4 (BMP-4) en 7 niveaus tussen controlepatiënten en patiënten met polycysteus ovariumsyndroom (PCOS).

13 juli 2010 bijgewerkt door: V.K.V. American Hospital, Istanbul

Vergelijking van botmorfogenetische proteïne-4- en -7-niveaus (BMP-4 en 7) in het serum, ovariële follikelaspiraten en ovariële orgaankweeksupernatanten tussen gezonde controles en patiënten met polycysteus ovariumsyndroom (PCOS).

De onderzoekers streven ernaar de niveaus van botmorfogenetisch eiwit-4 en -7 (BMP-4 en 7) in bloed, folliculair vocht en ovariële orgaankweeksupernatant verkregen van gezonde proefpersonen en patiënten met polycysteus ovariumsyndroom (PCOS) te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Vrouwelijke patiënten in de leeftijd van 20-35 jaar met de diagnose polycysteus ovariumsyndroom en gezonde controlepersonen van dezelfde leeftijd zullen in deze studie worden opgenomen.

Tijdens het bezoek van de arts zullen bloedmonsters worden genomen in de vroege folliculaire fase van PCOS-patiënten en controlepersonen. Als de patiënt amenorroe is op het moment van bezoek, zowel willekeurige bloedmonsters als een ander monster in de vroege folliculaire fase na inductie van onttrekkingsbloeding met progesteron.

Folliculaire vloeistoffen zullen worden teruggewonnen tijdens de eicelpick-upprocedure bij patiënten die geassisteerde voortplanting ondergaan voor PCOS en controle-IVF-patiënten bij wie de onvruchtbaarheid niet PCO-gerelateerd is.

Bij de operatie worden er eierstokmonsters afgenomen bij PCOS-patiënten en controlepersonen als zij al gynaecologische laparotomie-operaties hebben ondergaan.

Verzamelde monsters worden gedurende 7 dagen gekweekt en BMP-4- en -7-niveaus worden gemeten in de kweekvloeistof van de monsters met behulp van de ELISA-methode.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen, 34365
        • American Hospital Women's Health Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die zich melden bij het vrouwengezondheidscentrum van American Hospoital met klachten als gevolg van het polcysteus ovariumsyndroom worden ingeschreven. Ter vergelijking zullen gezonde proefpersonen van dezelfde leeftijd worden gekozen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde proefpersonen en PCOS-patiënten in de leeftijd van 20-35 jaar zullen worden geworven voor het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen met andere metabole of endocriene problemen dan PCOS worden uitgesloten van het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
PCO
Gezonde controlepersonen en patiënten met polycysteus ovariumsyndroom zullen voor het onderzoek worden geworven.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

V.K.V. American Hospital, Istanbul

Onderzoekers

  • Studie directeur: Bulent Urman, MD, VKV American Hospital Women's Health center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2010

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 februari 2011

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 februari 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juli 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juli 2010

Eerst geplaatst (SCHATTING)

14 juli 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

14 juli 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juli 2010

Laatst geverifieerd

1 februari 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MAR.YC.2008.0276

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren