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Vergleich der Spiegel von Bone Morphogenetic Protein-4 (BMP-4) und 7 zwischen Kontrollpatienten und Patienten mit polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS).

13. Juli 2010 aktualisiert von: V.K.V. American Hospital, Istanbul

Vergleich der Spiegel von knochenmorphogenetischem Protein-4 und -7 (BMP-4 und 7) im Serum, Ovarialfollikel-Aspirat und Ovarialorgan-Kulturüberstand zwischen gesunden Kontrollen und Patienten mit polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS).

Ziel der Forscher ist es, die Spiegel des knochenmorphogenetischen Proteins 4 und 7 (BMP-4 und 7) in Blut, Follikelflüssigkeit und Kulturüberstand der Eierstockorgane von gesunden Probanden und Patienten mit polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS) zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Weibliche Patienten im Alter von 20 bis 35 Jahren, bei denen ein polyzystisches Ovarialsyndrom diagnostiziert wurde, und gleichaltrige gesunde Kontrollpersonen werden in diese Studie aufgenommen.

Blutproben werden in der frühen Follikelphase während des Arztbesuchs von PCOS-Patienten und Kontrollpersonen entnommen. Wenn der Patient zum Zeitpunkt des Besuchs amenorrhoisch ist, werden sowohl zufällige Blutproben als auch eine weitere Probe in der frühen Follikelphase nach Induktion der Abbruchblutung mit Progesteron entnommen.

Follikelflüssigkeiten werden während des Oozytenentnahmeverfahrens bei Patientinnen entnommen, die sich einer assistierten Reproduktion wegen PCOS unterziehen, und Kontroll-IVF-Patientinnen, deren Unfruchtbarkeit nicht mit PCO zusammenhängt.

Proben aus den Eierstöcken werden bei der Operation von PCOS-Patienten und Kontrollpersonen entnommen, wenn sie sich bereits einer gynäkologischen Laparotomie-Operation unterziehen.

Die gesammelten Proben werden 7 Tage lang kultiviert und die BMP-4- und -7-Spiegel werden in der Kulturflüssigkeit der Proben mit dem ELISA-Verfahren gemessen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34365
        • American Hospital Women's Health Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patientinnen, die sich wegen Beschwerden aufgrund eines polzystischen Ovarialsyndroms im Frauengesundheitszentrum des American Hospital vorstellen, werden aufgenommen. Zum Vergleich werden gleichaltrige gesunde Probanden ausgewählt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Probanden und PCOS-Patienten im Alter von 20 bis 35 Jahren werden für die Studie rekrutiert.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit anderen metabolischen oder endokrinen Problemen als PCOS werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
PCO
Für die Studie werden gesunde Kontrollpersonen und Patientinnen mit polyzystischem Ovarialsyndrom rekrutiert.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

V.K.V. American Hospital, Istanbul

Ermittler

  • Studienleiter: Bulent Urman, MD, VKV American Hospital Women's Health center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2010

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Februar 2011

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Februar 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juli 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juli 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

14. Juli 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

14. Juli 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2010

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MAR.YC.2008.0276

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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