Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie morfogenetycznego białka kości-4 (BMP-4) i 7 poziomów między grupą kontrolną a pacjentami z zespołem policystycznych jajników (PCOS).

13 lipca 2010 zaktualizowane przez: V.K.V. American Hospital, Istanbul

Porównanie poziomów morfogenetycznego białka kości-4 i -7 (BMP-4 i 7) w surowicy, aspiratach pęcherzyków jajnikowych i supernatantach hodowli narządów jajnika między zdrowymi kontrolami a pacjentkami z zespołem policystycznych jajników (PCOS).

Badacze mają na celu porównanie poziomów morfogenetycznego białka kości-4 i -7 (BMP-4 i 7) we krwi, płynie pęcherzykowym i supernatancie z hodowli jajników uzyskanych od zdrowych osób i pacjentek z zespołem policystycznych jajników (PCOS).

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Do tego badania zostaną włączone pacjentki w wieku 20-35 lat, u których zdiagnozowano zespół policystycznych jajników, oraz dopasowane wiekowo zdrowe osoby z grupy kontrolnej.

Próbki krwi będą pobierane we wczesnej fazie folikularnej podczas wizyty lekarskiej od pacjentek z PCOS i osób kontrolnych. Jeśli pacjentka nie miesiączkuje w czasie wizyty, zarówno losowe próbki krwi, jak i kolejna próbka we wczesnej fazie folikularnej po wywołaniu krwawienia z odstawienia progesteronem.

Płyny pęcherzykowe będą pobierane podczas procedury pobierania oocytów u pacjentek poddawanych wspomaganemu rozrodowi z powodu PCOS oraz kontrolnych pacjentek IVF, u których niepłodność nie jest związana z PCO.

Próbki z jajników będą pobierane podczas operacji od pacjentek z PCOS oraz od osób kontrolnych, jeśli przeszły już jakąkolwiek operację laparotomii ginekologicznej.

Pobrane próbki będą hodowane przez 7 dni, aw płynie hodowlanym próbek zostaną zmierzone poziomy BMP-4 i -7 metodą ELISA.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk, 34365
        • American Hospital Women's Health Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 35 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjentki, które zgłaszają się do centrum zdrowia kobiet American Hospoital z powodu dolegliwości związanych z zespołem policystycznych jajników, zostaną włączone. Zdrowe osobniki w odpowiednim wieku zostaną wybrane do porównania.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do badania zostaną zrekrutowane osoby zdrowe oraz pacjentki z PCOS w wieku 20-35 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z problemami metabolicznymi lub endokrynologicznymi innymi niż PCOS zostaną wykluczone z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
PKO
Do badania zostaną zrekrutowane zdrowe osoby kontrolne i pacjentki z zespołem policystycznych jajników.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

V.K.V. American Hospital, Istanbul

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Bulent Urman, MD, VKV American Hospital Women's Health center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2010

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 lutego 2011

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 lutego 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lipca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lipca 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

14 lipca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

14 lipca 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2010

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MAR.YC.2008.0276

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj