正常および異常な細胞増殖の調査および特性評価のための血液および/または骨髄の収集
2023年5月11日 更新者:Jan Cerny、University of Massachusetts, Worcester
悪性腫瘍または血液疾患患者における正常および異常な細胞増殖の調査および特性評価のための血液および/または骨髄の採取
血液疾患、血球悪性腫瘍、および関連疾患を持つ患者からの血液および/または骨髄の収集は、正常な血球と罹患者の血球の違いについてのさらなる情報を提供するための便利で包括的な組織源として役立ちます。
これは血液疾患の生物学を理解する上で非常に貴重な資産となるでしょう。
収集されたサンプルは、研究者によって免疫学、分子生物学、遺伝学などの研究に使用されます。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Jan Cerny, MD, PhD
- 電話番号:774-442-3903
- メール:Jan.Cerny@umassmemorial.org
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Jacqueline Wheeler, RN, BSN, OCN
- 電話番号:774-455-4478
- メール:Jacqueline.Wheeler@umassmed.edu
研究場所
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Massachusetts
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Worcester、Massachusetts、アメリカ、01655
- 募集
- University of Massachusetts Medical School
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コンタクト:
- Jan Cerny, MD, PhD
- 電話番号:774-442-3903
- メール:Jan.Cerny@umassmemorial.org
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コンタクト:
- Karl Simin, PhD
- 電話番号:508-856-3959
- メール:Karl.Simin@umassmed.edu
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主任研究者:
- Jan Cerny, MD, PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
血球数の変化を伴う血液および/または骨の疾患(白血病、骨髄増殖性疾患、リンパ腫など)を患っている18歳以上の患者。
説明
包含基準:
- 血液悪性腫瘍またはその他の血液疾患(白血病、骨髄増殖性疾患、リンパ腫、骨髄に関わるその他の悪性腫瘍、または全血球数に説明のつかない変化がある患者)を有する18歳以上の選択された患者。
他の臨床適応症のために骨髄穿刺および/または瀉血を受ける予定の患者は参加するよう求められます。 彼らは、すでに予定されている骨髄吸引または瀉血の過程で、追加の少量の骨髄および/または血液を提供するように求められます。
除外基準:
- 骨髄または血液を採取する処置によって悪化する可能性のある既存の病状がある患者
- 局所麻酔薬として使用されるリドカインにアレルギーがあり、適切な代替麻酔薬を受けることができない患者。
- 骨髄吸引に問題が生じる可能性がある出血素因を持つ患者。
- インフォームドコンセントを与えることができない患者。
- 妊娠中の患者さん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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この研究は、さまざまな血液疾患の患者から血液と骨髄を採取することを目的としています。
時間枠:平均して、無期限、または参加者の死亡まで
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この研究は、さまざまな血液疾患の患者から血液と骨髄を採取することを目的としています。
サンプルは、血液悪性腫瘍を含むさまざまな血液疾患の生物学をより深く理解するためのさまざまな研究研究に使用されます。
関連する臨床および検査室の特徴とその後の変化は、これらの研究との相関関係について注目されます。
組織/細胞は、将来的にさらに保管され、他の調査に使用される予定です。
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平均して、無期限、または参加者の死亡まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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悪性腫瘍または血液疾患患者における正常および異常な細胞増殖の調査および特性評価のための血液および/または骨髄の採取
時間枠:平均して、無期限、または参加者の死亡まで
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研究および組織保存のためにサンプルを提供した被験者のデータベースを開発します。そのうちの何人かは、将来追加の研究を検討するために再び連絡を受ける可能性があります。
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平均して、無期限、または参加者の死亡まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Jan Cerny, MD, PhD、University of Massachusetts, Worcester
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年9月1日
一次修了 (予想される)
2099年12月1日
研究の完了 (予想される)
2100年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年5月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年8月2日
最初の投稿 (見積もり)
2010年8月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月11日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。