生殖医療ネットワーク生物標本リポジトリ
2015年3月2日 更新者：Heping Zhang、Yale University
生殖医療ネットワーク (RMN) は、7 つの臨床施設とデータ調整センターからなる全国的な協力ネットワークであり、ユーニス ケネディ シュライバー国立成育医療人間開発研究所 (NICHD) によって 5 年単位で後援されています。 RMN は、生殖医療における質の高い臨床研究を設計、実施、公開する責任を負っています。 15 年以上前から存在しており、この分野の臨床実践を根本的に変えるいくつかの独創的な臨床試験を実施してきました。 さらに、多くの価値のある補助プロトコルが生成され、公開されています。
この後者の事実と、以前に実施された治験からの DNA または血清サンプルへのアクセスに対する RMN 内外の研究者による継続的な関心が、現在の研究者が進行中の試験から生物学的サンプルのリポジトリを積極的に開始する動機となっています。 RMNの臨床試験は保留中。 理想的には、このリポジトリにより、研究者は今後何年にもわたって試験サンプルにシームレスにアクセスできるようになり、リソースの使用と RMN の影響が大幅に拡大されます。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1640
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alabama
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Birmingham、Alabama、アメリカ、35249-7333
- University of Alabama Birmingham
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94115
- University of California, San Francisco
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Stanford、California、アメリカ、94305-5317
- Stanford University Medical Center
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Colorado
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Aurora、Colorado、アメリカ、80045
- University of Colorado
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Connecticut
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Storrs、Connecticut、アメリカ、06269
- University of Connecticut
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48108
- University of Michigan
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Detroit、Michigan、アメリカ、48201
- Wayne State University
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New Jersey
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Hackensack、New Jersey、アメリカ、07601
- Hackensack University
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North Carolina
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Charlotte、North Carolina、アメリカ、28232-2861
- Carolinas Medical Center
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Oklahoma
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Oklahoma City、Oklahoma、アメリカ、73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
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Pennsylvania
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Hershey、Pennsylvania、アメリカ、17033
- Pennsylvania State University College of Medicine
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- University of Pennsylvania
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Texas
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San Antonio、Texas、アメリカ、78207
- University of Texas Health Science Center at San Antonio
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Vermont
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Burlington、Vermont、アメリカ、05405
- University of Vermont
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Virginia
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Richmond、Virginia、アメリカ、23235
- Virginia Commonwealth University, School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
現在および将来の RMN 臨床プロトコルの患者で、このリポジトリに参加することに同意した患者。
説明
包含基準:
- RMN 臨床試験の被験者およびリポジトリへの参加に同意した被験者は、参加の資格があります。
除外基準:
- 該当なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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参加を承諾した被験者の割合
時間枠：4.2年
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4.2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- スタディチェア：Nanette Santoro, MD、University of Colorado, Denver
- スタディディレクター：Michael Diamond, MD、Wayne State University
- 主任研究者：Peter Casson, MD、University of Vermont
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年9月1日
一次修了 (実際)
2014年11月1日
研究の完了 (実際)
2015年1月1日
試験登録日
最初に提出
2010年8月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年8月10日
最初の投稿 (見積もり)
2010年8月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年3月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年3月2日
最終確認日
2015年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RMN-Repository
- 5U10HD055925 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。