Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Reproductive Medicine Network Biologic Specimen Repository

2015. március 2. frissítette: Heping Zhang, Yale University

A Reproductive Medicine Network (RMN) 7 klinikai helyszínből és egy adatkoordinációs központból álló országos együttműködési hálózat, amelyet 5 éves lépésekben a The Eunice Kennedy Shriver National Institute for Child Health and Human Development (NICHD) szponzorál. Az RMN feladata a reproduktív gyógyászat területén végzett magas színvonalú klinikai kutatások tervezése, végrehajtása és közzététele. Több mint 15 éve létezik, és számos olyan alapvető klinikai vizsgálatot végzett, amelyek alapvetően megváltoztatták a klinikai gyakorlatot ezen a területen. Ezen túlmenően számos méltó kiegészítő protokollt készítettek és tettek közzé.

Ez utóbbi tény, valamint az RMN-en belüli és kívüli kutatók folyamatos érdeklődése a korábban elvégzett vizsgálatokból származó DNS- vagy szérummintákhoz való hozzáférés iránt motiválta a jelenlegi kutatókat arra, hogy proaktívan elindítsák a biológiai minták tárolóját a folyamatban lévő és függőben lévő RMN klinikai vizsgálatok. Ideális esetben ez az adattár lehetővé tenné a vizsgálók számára, hogy zökkenőmentesen hozzáférjenek a próbamintákhoz sok éven át a jövőben, és ezáltal nagymértékben felerősítse az erőforrások felhasználását és az RMN hatását.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

1640

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Egyesült Államok, 35249-7333
        • University of Alabama Birmingham
    • California
      • San Francisco, California, Egyesült Államok, 94115
        • University of California, San Francisco
      • Stanford, California, Egyesült Államok, 94305-5317
        • Stanford University Medical Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Egyesült Államok, 80045
        • University of Colorado
    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Egyesült Államok, 06269
        • University of Connecticut
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Egyesült Államok, 48108
        • University of Michigan
      • Detroit, Michigan, Egyesült Államok, 48201
        • Wayne State University
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Egyesült Államok, 07601
        • Hackensack University
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Egyesült Államok, 28232-2861
        • Carolinas Medical Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Egyesült Államok, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Egyesült Államok, 17033
        • Pennsylvania State University College of Medicine
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19104
        • University of Pennsylvania
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Egyesült Államok, 78207
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Egyesült Államok, 05405
        • University of Vermont
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Egyesült Államok, 23235
        • Virginia Commonwealth University, School of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A folyamatban lévő és a jövőbeni RMN klinikai protokollok jelenlegi páciensei, akik hozzájárulnak az adattárban való részvételhez.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az RMN klinikai vizsgálatban részt vevő és az adattárban való részvételhez hozzájáruló bármely alany jogosult a felvételre.

Kizárási kritériumok:

  • N/A

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A részvételt elfogadó alanyok aránya
Időkeret: 4,2 év
4,2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Nanette Santoro, MD, University of Colorado, Denver
  • Tanulmányi igazgató: Michael Diamond, MD, Wayne State University
  • Kutatásvezető: Peter Casson, MD, University of Vermont

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2010. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. augusztus 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. augusztus 10.

Első közzététel (Becslés)

2010. augusztus 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. március 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. március 2.

Utolsó ellenőrzés

2015. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RMN-Repository
  • 5U10HD055925 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel