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Repositorio de Muestras Biológicas de la Red de Medicina Reproductiva

2 de marzo de 2015 actualizado por: Heping Zhang, Yale University

La Red de Medicina Reproductiva (RMN) es una red cooperativa nacional de 7 sitios clínicos y un centro de coordinación de datos, y está patrocinada en incrementos de 5 años por el Instituto Nacional Eunice Kennedy Shriver para la Salud Infantil y el Desarrollo Humano (NICHD). La RMN se encarga de diseñar, implementar y publicar investigaciones clínicas de alta calidad en medicina reproductiva. Ha existido durante más de 15 años y ha realizado varios ensayos clínicos fundamentales que han cambiado fundamentalmente la práctica clínica en este campo. Además, se han generado y publicado muchos protocolos auxiliares valiosos.

Es este último hecho, así como el interés continuo de los investigadores tanto dentro como fuera de la RMN por acceder a muestras de ADN o suero de los ensayos realizados anteriormente, lo que ha motivado a los investigadores actuales a comenzar de manera proactiva un depósito de muestras biológicas de los ensayos en curso y ensayos clínicos RMN pendientes. Idealmente, este repositorio permitiría a los investigadores acceder sin problemas a muestras de prueba durante muchos años en el futuro y, por lo tanto, amplificaría enormemente el uso de recursos y el impacto de la RMN.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1640

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35249-7333
        • University of Alabama Birmingham
    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94115
        • University of California, San Francisco
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305-5317
        • Stanford University Medical Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • University of Colorado
    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Estados Unidos, 06269
        • University of Connecticut
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48108
        • University of Michigan
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
        • Wayne State University
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Estados Unidos, 07601
        • Hackensack University
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28232-2861
        • Carolinas Medical Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033
        • Pennsylvania State University College of Medicine
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • University of Pennsylvania
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78207
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05405
        • University of Vermont
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23235
        • Virginia Commonwealth University, School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes actuales de los protocolos clínicos RMN en curso y futuros, que consientan en participar en este repositorio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cualquier sujeto de un ensayo clínico de RMN y consiente en participar en el repositorio es elegible para su inclusión.

Criterio de exclusión:

  • N / A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Proporción de sujetos que aceptaron participar
Periodo de tiempo: 4,2 años
4,2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Nanette Santoro, MD, University of Colorado, Denver
  • Director de estudio: Michael Diamond, MD, Wayne State University
  • Investigador principal: Peter Casson, MD, University of Vermont

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de agosto de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de agosto de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2015

Última verificación

1 de marzo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RMN-Repository
  • 5U10HD055925 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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