Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сеть репродуктивной медицины Хранилище биологических образцов

2 марта 2015 г. обновлено: Heping Zhang, Yale University

Сеть репродуктивной медицины (RMN) представляет собой общенациональную совместную сеть, состоящую из 7 клинических центров и центра координации данных, и спонсируется с шагом в 5 лет Национальным институтом детского здоровья и развития человека имени Юнис Кеннеди Шрайвер (NICHD). RMN отвечает за разработку, внедрение и публикацию высококачественных клинических исследований в области репродуктивной медицины. Он существует уже более 15 лет и провел несколько основополагающих клинических испытаний, которые коренным образом изменили клиническую практику в этой области. Кроме того, было создано и опубликовано множество достойных вспомогательных протоколов.

Именно этот последний факт, а также постоянный интерес исследователей как внутри, так и за пределами КФМ к доступу к образцам ДНК или сыворотки из ранее проведенных испытаний, побудили нынешних исследователей активно создать хранилище биологических образцов из текущих и в ожидании клинических испытаний RMN. В идеале этот репозиторий позволил бы исследователям беспрепятственно получать доступ к пробным образцам в течение многих лет в будущем и, таким образом, значительно увеличить использование ресурсов и влияние RMN.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1640

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35249-7333
        • University of Alabama Birmingham
    • California
      • San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94115
        • University of California, San Francisco
      • Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305-5317
        • Stanford University Medical Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80045
        • University of Colorado
    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Соединенные Штаты, 06269
        • University of Connecticut
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48108
        • University of Michigan
      • Detroit, Michigan, Соединенные Штаты, 48201
        • Wayne State University
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Соединенные Штаты, 07601
        • Hackensack University
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Соединенные Штаты, 28232-2861
        • Carolinas Medical Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 17033
        • Pennsylvania State University College of Medicine
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
        • University of Pennsylvania
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78207
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Соединенные Штаты, 05405
        • University of Vermont
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Соединенные Штаты, 23235
        • Virginia Commonwealth University, School of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Текущие пациенты текущих и будущих клинических протоколов RMN, которые соглашаются участвовать в этом репозитории.

Описание

Критерии включения:

  • Любой субъект клинического исследования RMN, давший согласие на участие в репозитории, имеет право на включение.

Критерий исключения:

  • Н/Д

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доля субъектов, принявших участие
Временное ограничение: 4,2 года
4,2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Nanette Santoro, MD, University of Colorado, Denver
  • Директор по исследованиям: Michael Diamond, MD, Wayne State University
  • Главный следователь: Peter Casson, MD, University of Vermont

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 августа 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 августа 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 августа 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 марта 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 марта 2015 г.

Последняя проверка

1 марта 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RMN-Repository
  • 5U10HD055925 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться