Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lisääntymislääketieteen verkoston biologisten näytteiden varasto

maanantai 2. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Heping Zhang, Yale University

Reproductive Medicine Network (RMN) on valtakunnallinen yhteistyöverkosto, joka koostuu seitsemästä kliinisestä toimipaikasta ja tietojen koordinointikeskuksesta, ja sitä sponsoroi viiden vuoden välein The Eunice Kennedy Shriver National Institute for Child Health and Human Development (NICHD). RMN:n tehtävänä on suunnitella, toteuttaa ja julkaista korkealaatuista lisääntymislääketieteen kliinistä tutkimusta. Se on ollut olemassa yli 15 vuotta ja on suorittanut useita merkittäviä kliinisiä tutkimuksia, jotka ovat muuttaneet perusteellisesti tämän alan kliinistä käytäntöä. Lisäksi monia arvokkaita apupöytäkirjoja on luotu ja julkaistu.

Juuri tämä jälkimmäinen tosiasia sekä RMN:n sisällä ja sen ulkopuolella olevien tutkijoiden jatkuva kiinnostus saada DNA- tai seeruminäytteitä aiemmin suoritetuista kokeista on motivoinut nykyisiä tutkijoita aloittamaan aktiivisesti biologisten näytteiden varaston meneillään olevista ja vireillä olevissa kliinisissä RMN-tutkimuksissa. Ihannetapauksessa tämä arkisto antaisi tutkijoille mahdollisuuden päästä saumattomasti koenäytteisiin monien vuosien ajan tulevaisuudessa, mikä lisää huomattavasti resurssien käyttöä ja RMN:n vaikutusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1640

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35249-7333
        • University of Alabama Birmingham
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94115
        • University of California, San Francisco
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305-5317
        • Stanford University Medical Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • University of Colorado
    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Yhdysvallat, 06269
        • University of Connecticut
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48108
        • University of Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
        • Wayne State University
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Yhdysvallat, 07601
        • Hackensack University
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28232-2861
        • Carolinas Medical Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17033
        • Pennsylvania State University College of Medicine
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78207
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Yhdysvallat, 05405
        • University of Vermont
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23235
        • Virginia Commonwealth University, School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Käynnissä olevien ja tulevien kliinisen RMN-protokollan nykyiset potilaat, jotka suostuvat osallistumaan tähän tietovarastoon.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki RMN-kliinisen tutkimuksen kohteet ja suostumuksensa osallistua arkistoon voidaan ottaa mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei käytössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Osallistumisen hyväksyneen kohteen osuus
Aikaikkuna: 4,2 vuotta
4,2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Nanette Santoro, MD, University of Colorado, Denver
  • Opintojohtaja: Michael Diamond, MD, Wayne State University
  • Päätutkija: Peter Casson, MD, University of Vermont

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. elokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. elokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 12. elokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RMN-Repository
  • 5U10HD055925 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa