Reproductive Medicine Network Biologiskt provförråd
The Reproductive Medicine Network (RMN) är ett rikstäckande samarbetsnätverk med 7 kliniska platser och ett datakoordinationscenter, och sponsras i 5-årssteg av Eunice Kennedy Shriver National Institute for Child Health and Human Development (NICHD). RMN har till uppgift att utforma, implementera och publicera högkvalitativ klinisk forskning inom reproduktionsmedicin. Det har funnits i över 15 år och har utfört flera seminala kliniska prövningar som i grunden har förändrat klinisk praxis inom detta område. Dessutom har många värdiga sidoprotokoll genererats och publicerats.
Det är detta sistnämnda faktum, liksom det fortsatta intresset från utredare både inom och utanför RMN för tillgång till DNA- eller serumprover från de tidigare utförda försöken, som har motiverat de nuvarande utredarna att proaktivt starta ett biologiskt provförråd från den pågående och väntande RMN kliniska prövningar. Helst skulle detta förråd tillåta utredare att sömlöst få tillgång till testprover under många år in i framtiden, och därmed avsevärt förstärka användningen av resurser och effekten av RMN.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35249-7333
- University of Alabama Birmingham
-
-
California
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94115
- University of California, San Francisco
-
Stanford, California, Förenta staterna, 94305-5317
- Stanford University Medical Center
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Förenta staterna, 80045
- University of Colorado
-
-
Connecticut
-
Storrs, Connecticut, Förenta staterna, 06269
- University of Connecticut
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48108
- University of Michigan
-
Detroit, Michigan, Förenta staterna, 48201
- Wayne State University
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Förenta staterna, 07601
- Hackensack University
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Förenta staterna, 28232-2861
- Carolinas Medical Center
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Förenta staterna, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Förenta staterna, 17033
- Pennsylvania State University College of Medicine
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78207
- University of Texas Health Science Center at San Antonio
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Förenta staterna, 05405
- University of Vermont
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Förenta staterna, 23235
- Virginia Commonwealth University, School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla försökspersoner i en RMN klinisk prövning och samtycker till att delta i förvaret är berättigade till inkludering.
Exklusions kriterier:
- N/A
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Andel försöksperson som accepterade deltagande
Tidsram: 4,2 år
|
4,2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: Nanette Santoro, MD, University of Colorado, Denver
- Studierektor: Michael Diamond, MD, Wayne State University
- Huvudutredare: Peter Casson, MD, University of Vermont
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RMN-Repository
- 5U10HD055925 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .