Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sieć medycyny reprodukcyjnej Repozytorium próbek biologicznych

2 marca 2015 zaktualizowane przez: Heping Zhang, Yale University

Reproductive Medicine Network (RMN) to ogólnokrajowa sieć współpracy składająca się z 7 ośrodków klinicznych i centrum koordynacji danych, sponsorowana w odstępach 5-letnich przez The Eunice Kennedy Shriver National Institute for Child Health and Human Development (NICHD). Zadaniem RMN jest projektowanie, wdrażanie i publikowanie wysokiej jakości badań klinicznych w dziedzinie medycyny rozrodu. Istnieje od ponad 15 lat i przeprowadziła kilka przełomowych badań klinicznych, które zasadniczo zmieniły praktykę kliniczną w tej dziedzinie. Ponadto wygenerowano i opublikowano wiele wartościowych protokołów pomocniczych.

To właśnie ten ostatni fakt, jak również ciągłe zainteresowanie badaczy zarówno z RMN, jak i spoza RMN, dostępem do próbek DNA lub surowicy z wcześniej przeprowadzonych badań, zmotywowało obecnych badaczy do proaktywnego rozpoczęcia repozytorium próbek biologicznych z trwających i oczekujące badania kliniczne RMN. Idealnie byłoby, gdyby to repozytorium umożliwiło badaczom bezproblemowy dostęp do próbek próbnych przez wiele lat w przyszłości, a tym samym znacznie zwiększyłoby wykorzystanie zasobów i wpływ RMN.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1640

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35249-7333
        • University of Alabama Birmingham
    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94115
        • University of California, San Francisco
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305-5317
        • Stanford University Medical Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
        • University of Colorado
    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06269
        • University of Connecticut
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48108
        • University of Michigan
      • Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48201
        • Wayne State University
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07601
        • Hackensack University
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28232-2861
        • Carolinas Medical Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17033
        • Pennsylvania State University College of Medicine
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • University of Pennsylvania
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78207
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stany Zjednoczone, 05405
        • University of Vermont
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23235
        • Virginia Commonwealth University, School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Obecni pacjenci z trwającymi i przyszłymi protokołami klinicznymi RMN, którzy wyrażają zgodę na udział w tym repozytorium.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Każdy podmiot badania klinicznego RMN i wyrażający zgodę na udział w repozytorium kwalifikuje się do włączenia.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek osób, które zaakceptowały udział
Ramy czasowe: 4,2 roku
4,2 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Yale University

Współpracownicy

University of Colorado, Denver
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
University of Pennsylvania
Wayne State University
University of Michigan
University of Vermont
Penn State University
University of Texas

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Nanette Santoro, MD, University of Colorado, Denver
  • Dyrektor Studium: Michael Diamond, MD, Wayne State University
  • Główny śledczy: Peter Casson, MD, University of Vermont

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 sierpnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 sierpnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RMN-Repository
  • 5U10HD055925 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj