Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reproductive Medicine Network Biologisk prøveopbevaring

2. marts 2015 opdateret af: Heping Zhang, Yale University

Reproductive Medicine Network (RMN) er et landsdækkende samarbejdsnetværk af 7 kliniske steder og et datakoordinationscenter og sponsoreres i 5-årige intervaller af Eunice Kennedy Shriver National Institute for Child Health and Human Development (NICHD). RMN har til opgave at designe, implementere og offentliggøre klinisk forskning af høj kvalitet inden for reproduktiv medicin. Det har eksisteret i over 15 år og har udført adskillige seminale kliniske forsøg, der fundamentalt har ændret klinisk praksis på dette område. Derudover er mange værdige hjælpeprotokoller blevet genereret og offentliggjort.

Det er denne sidstnævnte kendsgerning, såvel som den fortsatte interesse fra efterforskere både i og uden for RMN for adgang til DNA- eller serumprøver fra de tidligere udførte forsøg, der har motiveret de nuværende efterforskere til proaktivt at påbegynde et biologisk prøvelager fra det igangværende og afventende RMN kliniske forsøg. Ideelt set ville dette depot give efterforskere mulighed for problemfrit at få adgang til prøveeksempler i mange år ud i fremtiden og dermed i høj grad forstærke brugen af ​​ressourcer og virkningen af ​​RMN.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1640

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35249-7333
        • University of Alabama Birmingham
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94115
        • University of California, San Francisco
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305-5317
        • Stanford University Medical Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
        • University of Colorado
    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Forenede Stater, 06269
        • University of Connecticut
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48108
        • University of Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48201
        • Wayne State University
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Forenede Stater, 07601
        • Hackensack University
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Forenede Stater, 28232-2861
        • Carolinas Medical Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Forenede Stater, 17033
        • Pennsylvania State University College of Medicine
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • University of Pennsylvania
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78207
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Forenede Stater, 05405
        • University of Vermont
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23235
        • Virginia Commonwealth University, School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Nuværende patienter i den igangværende og fremtidige RMN kliniske protokoller, som giver samtykke til at deltage i dette depot.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ethvert emne i et RMN klinisk forsøg og giver samtykke til at deltage i depotet er berettiget til inklusion.

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel af fag, der accepterede deltagelse
Tidsramme: 4,2 år
4,2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studiestol: Nanette Santoro, MD, University of Colorado, Denver
  • Studieleder: Michael Diamond, MD, Wayne State University
  • Ledende efterforsker: Peter Casson, MD, University of Vermont

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. august 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. august 2010

Først opslået (Skøn)

12. august 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RMN-Repository
  • 5U10HD055925 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner