Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Reproductive Medicine Network Biologisk prøvelager

2. mars 2015 oppdatert av: Heping Zhang, Yale University

The Reproductive Medicine Network (RMN) er et landsomfattende samarbeidsnettverk med 7 kliniske steder og et datakoordineringssenter, og sponses i 5-års intervaller av Eunice Kennedy Shriver National Institute for Child Health and Human Development (NICHD). RMN er ansvarlig for å designe, implementere og publisere klinisk forskning av høy kvalitet innen reproduksjonsmedisin. Det har eksistert i over 15 år og har utført flere seminale kliniske studier som har fundamentalt endret klinisk praksis på dette feltet. I tillegg har mange verdige hjelpeprotokoller blitt generert og publisert.

Det er dette sistnevnte faktum, så vel som den fortsatte interessen fra etterforskere både i og utenfor RMN for tilgang til DNA- eller serumprøver fra de tidligere utførte forsøkene, som har motivert de nåværende etterforskerne til proaktivt å starte et biologisk prøvelager fra den pågående og i påvente av RMN kliniske studier. Ideelt sett vil dette depotet tillate etterforskere å sømløst få tilgang til prøveeksempler i mange år inn i fremtiden, og dermed forsterke ressursbruken og virkningen av RMN.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1640

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35249-7333
        • University of Alabama Birmingham
    • California
      • San Francisco, California, Forente stater, 94115
        • University of California, San Francisco
      • Stanford, California, Forente stater, 94305-5317
        • Stanford University Medical Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
        • University of Colorado
    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Forente stater, 06269
        • University of Connecticut
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48108
        • University of Michigan
      • Detroit, Michigan, Forente stater, 48201
        • Wayne State University
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Forente stater, 07601
        • Hackensack University
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Forente stater, 28232-2861
        • Carolinas Medical Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forente stater, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Forente stater, 17033
        • Pennsylvania State University College of Medicine
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • University of Pennsylvania
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78207
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Forente stater, 05405
        • University of Vermont
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forente stater, 23235
        • Virginia Commonwealth University, School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Nåværende pasienter av pågående og fremtidige RMN kliniske protokoller, som samtykker til å delta i dette depotet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ethvert emne i en RMN klinisk utprøving og samtykker til å delta i depotet er kvalifisert for inkludering.

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel forsøksperson som takket ja til deltakelse
Tidsramme: 4,2 år
4,2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studiestol: Nanette Santoro, MD, University of Colorado, Denver
  • Studieleder: Michael Diamond, MD, Wayne State University
  • Hovedetterforsker: Peter Casson, MD, University of Vermont

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. august 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. august 2010

Først lagt ut (Anslag)

12. august 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. mars 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2015

Sist bekreftet

1. mars 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RMN-Repository
  • 5U10HD055925 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere