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Repositório de Espécimes Biológicos da Rede de Medicina Reprodutiva

2 de março de 2015 atualizado por: Heping Zhang, Yale University

A Rede de Medicina Reprodutiva (RMN) é uma rede cooperativa nacional de 7 locais clínicos e um centro de coordenação de dados, e é patrocinada em incrementos de 5 anos pelo Instituto Nacional Eunice Kennedy Shriver para Saúde Infantil e Desenvolvimento Humano (NICHD). O RMN é responsável pela concepção, implementação e publicação de pesquisa clínica de alta qualidade em medicina reprodutiva. Existe há mais de 15 anos e realizou vários ensaios clínicos seminais que mudaram fundamentalmente a prática clínica neste campo. Além disso, muitos protocolos auxiliares valiosos foram gerados e publicados.

É este último facto, bem como o interesse continuado dos investigadores, tanto dentro como fora do RMN, pelo acesso a amostras de ADN ou soro dos ensaios realizados anteriormente, que motivou os presentes investigadores a iniciar proativamente um repositório de amostras biológicas dos processos em curso e ensaios clínicos RMN pendentes. Idealmente, esse repositório permitiria aos investigadores acessar amostras de ensaios por muitos anos no futuro e, assim, ampliar muito o uso de recursos e o impacto do RMN.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1640

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35249-7333
        • University of Alabama Birmingham
    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94115
        • University of California, San Francisco
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305-5317
        • Stanford University Medical Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • University of Colorado
    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Estados Unidos, 06269
        • University of Connecticut
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48108
        • University of Michigan
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
        • Wayne State University
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Estados Unidos, 07601
        • Hackensack University
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28232-2861
        • Carolinas Medical Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033
        • Pennsylvania State University College of Medicine
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • University of Pennsylvania
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78207
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05405
        • University of Vermont
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23235
        • Virginia Commonwealth University, School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes atuais dos protocolos clínicos RMN em andamento e futuros, que consentir em participar deste repositório.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Qualquer sujeito de um ensaio clínico RMN e consente em participar do repositório é elegível para inclusão.

Critério de exclusão:

  • N / D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Proporção de sujeitos que aceitaram a participação
Prazo: 4,2 anos
4,2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Nanette Santoro, MD, University of Colorado, Denver
  • Diretor de estudo: Michael Diamond, MD, Wayne State University
  • Investigador principal: Peter Casson, MD, University of Vermont

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de agosto de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de agosto de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

12 de agosto de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RMN-Repository
  • 5U10HD055925 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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