Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Reproductive Medicine Network Biologische Specimen Repository

2 maart 2015 bijgewerkt door: Heping Zhang, Yale University

Het Reproductive Medicine Network (RMN) is een landelijk samenwerkingsnetwerk van 7 klinische locaties en een datacoördinatiecentrum, en wordt gesponsord in stappen van 5 jaar door The Eunice Kennedy Shriver National Institute for Child Health and Human Development (NICHD). De RMN is belast met het ontwerpen, implementeren en publiceren van hoogwaardig klinisch onderzoek op het gebied van reproductieve geneeskunde. Het bestaat al meer dan 15 jaar en heeft verschillende baanbrekende klinische onderzoeken uitgevoerd die de klinische praktijk op dit gebied fundamenteel hebben veranderd. Bovendien zijn er veel waardevolle aanvullende protocollen gegenereerd en gepubliceerd.

Het is dit laatste feit, evenals de aanhoudende interesse van onderzoekers zowel binnen als buiten de RMN voor toegang tot DNA- of serummonsters van de eerder uitgevoerde onderzoeken, die de huidige onderzoekers hebben gemotiveerd om proactief een opslagplaats voor biologische monsters te beginnen van de lopende en in afwachting van RMN klinische proeven. Idealiter zou deze repository onderzoekers in staat stellen naadloos toegang te krijgen tot proefmonsters voor vele jaren in de toekomst, en zo het gebruik van middelen en de impact van de RMN aanzienlijk vergroten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1640

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35249-7333
        • University of Alabama Birmingham
    • California
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94115
        • University of California, San Francisco
      • Stanford, California, Verenigde Staten, 94305-5317
        • Stanford University Medical Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Verenigde Staten, 80045
        • University of Colorado
    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Verenigde Staten, 06269
        • University of Connecticut
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48108
        • University of Michigan
      • Detroit, Michigan, Verenigde Staten, 48201
        • Wayne State University
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Verenigde Staten, 07601
        • Hackensack University
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Verenigde Staten, 28232-2861
        • Carolinas Medical Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Verenigde Staten, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17033
        • Pennsylvania State University College of Medicine
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • University of Pennsylvania
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78207
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Verenigde Staten, 05405
        • University of Vermont
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23235
        • Virginia Commonwealth University, School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Huidige patiënten van de lopende en toekomstige klinische protocollen van RMN, die ermee instemmen deel te nemen aan deze repository.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Elk onderwerp van een klinische proef van RMN en toestemming om deel te nemen aan de repository komt in aanmerking voor opname.

Uitsluitingscriteria:

  • NVT

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aandeel van de proefpersoon dat deelname accepteerde
Tijdsspanne: 4,2 jaar
4,2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yale University

Medewerkers

University of Colorado, Denver
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
University of Pennsylvania
Wayne State University
University of Michigan
University of Vermont
Penn State University
University of Texas

Onderzoekers

  • Studie stoel: Nanette Santoro, MD, University of Colorado, Denver
  • Studie directeur: Michael Diamond, MD, Wayne State University
  • Hoofdonderzoeker: Peter Casson, MD, University of Vermont

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 augustus 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 augustus 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

12 augustus 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 maart 2015

Laatst geverifieerd

1 maart 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RMN-Repository
  • 5U10HD055925 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren