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Deposito di campioni biologici della rete di medicina riproduttiva

2 marzo 2015 aggiornato da: Heping Zhang, Yale University

Il Reproductive Medicine Network (RMN) è una rete cooperativa nazionale di 7 siti clinici e un centro di coordinamento dei dati, ed è sponsorizzato con incrementi di 5 anni dall'Eunice Kennedy Shriver National Institute for Child Health and Human Development (NICHD). L'RMN ha il compito di progettare, implementare e pubblicare ricerche cliniche di alta qualità in medicina riproduttiva. Esiste da oltre 15 anni e ha condotto numerosi studi clinici seminali che hanno cambiato radicalmente la pratica clinica in questo campo. Inoltre, sono stati generati e pubblicati molti validi protocolli ausiliari.

È quest'ultimo fatto, così come il continuo interesse da parte dei ricercatori sia all'interno che all'esterno dell'RMN per l'accesso a campioni di DNA o siero dalle prove precedentemente eseguite, che ha motivato gli attuali ricercatori ad avviare in modo proattivo un archivio di campioni biologici dalle prove in corso e studi clinici RMN in attesa. Idealmente, questo repository consentirebbe agli investigatori di accedere senza problemi a campioni di prova per molti anni nel futuro, amplificando così notevolmente l'uso delle risorse e l'impatto dell'RMN.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1640

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35249-7333
        • University of Alabama Birmingham
    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94115
        • University of California, San Francisco
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305-5317
        • Stanford University Medical Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
        • University of Colorado
    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Stati Uniti, 06269
        • University of Connecticut
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48108
        • University of Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48201
        • Wayne State University
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Stati Uniti, 07601
        • Hackensack University
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28232-2861
        • Carolinas Medical Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Stati Uniti, 17033
        • Pennsylvania State University College of Medicine
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • University of Pennsylvania
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78207
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stati Uniti, 05405
        • University of Vermont
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23235
        • Virginia Commonwealth University, School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti attuali dei protocolli clinici RMN in corso e futuri, che acconsentono a partecipare a questo archivio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Qualsiasi soggetto di una sperimentazione clinica RMN e acconsente a partecipare all'archivio è idoneo per l'inclusione.

Criteri di esclusione:

  • N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di soggetti che hanno accettato la partecipazione
Lasso di tempo: 4,2 anni
4,2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Cattedra di studio: Nanette Santoro, MD, University of Colorado, Denver
  • Direttore dello studio: Michael Diamond, MD, Wayne State University
  • Investigatore principale: Peter Casson, MD, University of Vermont

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 agosto 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 agosto 2010

Primo Inserito (Stima)

12 agosto 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RMN-Repository
  • 5U10HD055925 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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