前立腺癌における低酸素症の包括的な分析：診断マーカーと予後的意義
2011年11月7日 更新者：University of Zurich
前立腺癌における堅牢で新規な予後ツールの検出のためのマーカー遺伝子発現と臨床病理学的パラメーターとの間の単変量および多変量関連を特定するための単一施設コホート研究
調査の概要
詳細な説明
- ヒト前立腺癌におけるピモニダゾールおよび低酸素症マーカー遺伝子発現による組織低酸素症の大規模評価の実施
- 前立腺腫瘍および細胞株におけるミオグロビン、サイトグロビン、α-ヘモグロビンの発現および低酸素/HIF応答性を特徴付ける
- 前立腺癌における堅牢で新規な予後ツールの検出のために、マーカー遺伝子発現と臨床病理学的パラメーターとの間の単変量および多変量関連を特定する
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Zurich、スイス、8091
- 募集
- University Hospital Zurich
-
コンタクト：
- Michael Müntener, MD
- 電話番号：0041 44 255 11 11
- メール：michael.muentener@usz.ch
-
主任研究者：
- Michael Müntener, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
チューリッヒ大学病院泌尿器科で根治的前立腺全摘除術を受ける生検で証明された前立腺腺癌の患者
説明
包含基準:
- チューリッヒ大学病院泌尿器科で根治的前立腺全摘除術を受ける生検で証明された前立腺腺癌の患者
- 書面によるインフォームドコンセント
除外基準:
- 転移性前立腺がん
- 研究中の治験薬のクラスに対する禁忌。 -治験薬に対する既知の過敏症またはアレルギー
- 重度の心臓または肺の病気
- 重度の肝臓または腎臓の機能障害
- 重度の喘鳴
- 遠隔転移
- 他の悪性疾患の同時治療
- -以前のホルモン療法または放射線療法
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Michael Müntener, MD、University Hospital Zurich, Division of urology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年8月1日
一次修了 (予想される)
2012年8月1日
研究の完了 (予想される)
2020年8月1日
試験登録日
最初に提出
2010年8月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年8月27日
最初の投稿 (見積もり)
2010年8月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年11月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年11月7日
最終確認日
2011年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。