Omfattende analyse av hypoksi i prostatakreft: diagnostiske markører og prognostisk betydning
7. november 2011 oppdatert av: University of Zurich
En enkeltsenterkohortstudie for å identifisere uni- og multivariate assosiasjoner mellom markørgenuttrykk og klinisk-patologiske parametere for påvisning av robuste og nye prognostiske verktøy i prostatakreft
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
- For å utføre en storskala vurdering av vevshypoksi ved hjelp av pimonidazol og hypoksimarkørgenuttrykk i human prostatakreft
- For å karakterisere uttrykk og hypoksi/HIF-respons av myoglobin, cytoglobin, α-hemoglobin i prostatasvulster og cellelinjer
- Å identifisere uni- og multivariate assosiasjoner mellom markørgenuttrykk og klinisk-patologiske parametere for påvisning av robuste og nye prognostiske verktøy i prostatakreft.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Zurich, Sveits, 8091
- Rekruttering
- University Hospital Zurich
-
Ta kontakt med:
- Michael Müntener, MD
- Telefonnummer: 0041 44 255 11 11
- E-post: michael.muentener@usz.ch
-
Hovedetterforsker:
- Michael Müntener, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med biopsipåvist adenokarsinom i prostata som skal behandles med radikal prostatektomi ved urologisk avdeling, Universitetssykehuset i Zürich
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med biopsipåvist adenokarsinom i prostata som skal behandles med radikal prostatektomi ved urologisk avdeling, Universitetssykehuset i Zürich
- Skriftlig informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Metastatisk prostatakreft
- Kontraindikasjoner til klassen av undersøkelsesproduktet som studeres, f.eks. kjent overfølsomhet eller allergi mot undersøkelsesproduktet
- Alvorlig hjerte- eller lungesykdom
- Alvorlig lever- eller nyresvikt
- Alvorlig stridor
- Fjernmetastaser
- Samtidig behandling for annen ondartet sykdom
- Tidligere hormonbehandling eller strålebehandling
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michael Müntener, MD, University Hospital Zurich, Division of urology
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2010
Primær fullføring (Forventet)
1. august 2012
Studiet fullført (Forventet)
1. august 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. august 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. august 2010
Først lagt ut (Anslag)
30. august 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
8. november 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. november 2011
Sist bekreftet
1. november 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .