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Umfassende Analyse der Hypoxie bei Prostatakrebs: Diagnostische Marker und prognostische Bedeutung

7. November 2011 aktualisiert von: University of Zurich
Eine Single-Center-Kohortenstudie zur Identifizierung uni- und multivariater Assoziationen zwischen Markergenexpression und klinisch-pathologischen Parametern für die Erkennung robuster und neuartiger Prognoseinstrumente bei Prostatakrebs

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  1. Durchführung einer groß angelegten Bewertung der Gewebehypoxie durch Pimonidazol und Hypoxie-Marker-Genexpression bei menschlichen Prostatakrebsarten
  2. Charakterisierung der Expression und Hypoxie/HIF-Reaktionsfähigkeit von Myoglobin, Cytoglobin, α-Hämoglobin in Prostatatumoren und Zelllinien
  3. Identifizieren von uni- und multivariaten Assoziationen zwischen Markergenexpression und klinisch-pathologischen Parametern zum Nachweis robuster und neuartiger Prognosewerkzeuge bei Prostatakrebs

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, 8091
        • Rekrutierung
        • University Hospital Zurich
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Michael Müntener, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit durch Biopsie nachgewiesenem Adenokarzinom der Prostata, die mit einer radikalen Prostatektomie an der Universitätsklinik für Urologie des Universitätsspitals Zürich behandelt werden sollen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit durch Biopsie nachgewiesenem Adenokarzinom der Prostata, die mit einer radikalen Prostatektomie an der Universitätsklinik für Urologie des Universitätsspitals Zürich behandelt werden sollen
  • Schriftliche Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Metastasierter Prostatakrebs
  • Kontraindikationen für die untersuchte Klasse des Prüfpräparats, z. bekannte Überempfindlichkeit oder Allergie gegen das Prüfprodukt
  • Schwere Herz- oder Lungenerkrankung
  • Schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung
  • Schwerer Stridor
  • Fernmetastasen
  • Gleichzeitige Behandlung anderer bösartiger Erkrankungen
  • Vorherige Hormontherapie oder Strahlentherapie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Zurich

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael Müntener, MD, University Hospital Zurich, Division of urology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2012

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. August 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. November 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. November 2011

Zuletzt verifiziert

1. November 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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