Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Omfattande analys av hypoxi vid prostatacancer: diagnostiska markörer och prognostisk betydelse

7 november 2011 uppdaterad av: University of Zurich
En encenterkohortstudie för att identifiera uni- och multivariata associationer mellan markörgenuttryck och klinisk-patologiska parametrar för detektering av robusta och nya prognostiska verktyg vid prostatacancer

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

  1. Att utföra en storskalig bedömning av vävnadshypoxi med pimonidazol och hypoximarkörgenuttryck i human prostatacancer
  2. Att karakterisera uttryck och hypoxi/HIF-respons av myoglobin, cytoglobin, α-hemoglobin i prostatatumörer och cellinjer
  3. Att identifiera uni- och multivariata associationer mellan markörgenuttryck och klinisk-patologiska parametrar för detektion av robusta och nya prognostiska verktyg i prostatacancer

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, 8091
        • Rekrytering
        • University Hospital Zurich
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Michael Müntener, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med biopsibevisat adenokarcinom i prostata som ska behandlas med radikal prostatektomi vid urologiska avdelningen, Zürichs universitetssjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med biopsibevisat adenokarcinom i prostata som ska behandlas med radikal prostatektomi vid urologiska avdelningen, Zürichs universitetssjukhus
  • Skriftligt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Metastaserad prostatacancer
  • Kontraindikationer för klassen av undersökningsprodukt som studeras, t.ex. känd överkänslighet eller allergi mot undersökningsprodukten
  • Allvarlig hjärt- eller lungsjukdom
  • Allvarlig lever- eller njurfunktion
  • Svår stridor
  • Fjärrmetastaser
  • Samtidig behandling för annan malign sjukdom
  • Tidigare hormonbehandling eller strålbehandling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Zurich

Utredare

  • Huvudutredare: Michael Müntener, MD, University Hospital Zurich, Division of urology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2010

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2012

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 augusti 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2010

Första postat (Uppskatta)

30 augusti 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 november 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 november 2011

Senast verifierad

1 november 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera