- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01191099
Uitgebreide analyse van hypoxie bij prostaatkanker: diagnostische markers en prognostische betekenis
7 november 2011 bijgewerkt door: University of Zurich
Een cohortstudie in één centrum om uni- en multivariate associaties tussen markergenexpressie en klinisch-pathologische parameters te identificeren voor de detectie van robuuste en nieuwe prognostische hulpmiddelen bij prostaatkanker
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
- Een grootschalige beoordeling uitvoeren van weefselhypoxie door pimonidazol en genexpressie van hypoxiemarkers bij prostaatkanker bij de mens
- Karakteriseren van expressie en hypoxie/HIF-reactiviteit van myoglobine, cytoglobine, α-hemoglobine in prostaattumoren en cellijnen
- Identificatie van uni- en multivariate associaties tussen markergenexpressie en klinisch-pathologische parameters voor de detectie van robuuste en nieuwe prognostische hulpmiddelen bij prostaatkanker
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Zurich, Zwitserland, 8091
- Werving
- University Hospital Zurich
-
Contact:
- Michael Müntener, MD
- Telefoonnummer: 0041 44 255 11 11
- E-mail: michael.muentener@usz.ch
-
Hoofdonderzoeker:
- Michael Müntener, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met door biopsie bewezen adenocarcinoom van de prostaat die behandeld zullen worden met radicale prostatectomie op de afdeling Urologie, Universitair Ziekenhuis Zürich
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met door biopsie bewezen adenocarcinoom van de prostaat die behandeld zullen worden met radicale prostatectomie op de afdeling Urologie, Universitair Ziekenhuis Zürich
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Uitgezaaide prostaatkanker
- Contra-indicaties voor de klasse van het onderzochte product, b.v. bekende overgevoeligheid of allergie voor het onderzoeksproduct
- Ernstige hart- of longziekte
- Ernstige lever- of nierdisfunctie
- Ernstige stridor
- Metastasen op afstand
- Gelijktijdige behandeling voor andere kwaadaardige ziekten
- Voorafgaande hormonale therapie of radiotherapie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Michael Müntener, MD, University Hospital Zurich, Division of urology
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2010
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2012
Studie voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 augustus 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 augustus 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
30 augustus 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
8 november 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 november 2011
Laatst geverifieerd
1 november 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .