Analyse complète de l'hypoxie dans le cancer de la prostate : marqueurs diagnostiques et importance pronostique
7 novembre 2011 mis à jour par: University of Zurich
Une étude de cohorte monocentrique pour identifier les associations uni- et multivariées entre l'expression des gènes marqueurs et les paramètres clinico-pathologiques pour la détection d'outils pronostiques robustes et nouveaux dans le cancer de la prostate
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
- Effectuer une évaluation à grande échelle de l'hypoxie tissulaire par le pimonidazole et l'expression des gènes marqueurs de l'hypoxie dans les cancers de la prostate chez l'homme
- Caractériser l'expression et la réactivité à l'hypoxie/au HIF de la myoglobine, de la cytoglobine et de l'α-hémoglobine dans les tumeurs de la prostate et les lignées cellulaires
- Identifier les associations uni- et multivariées entre l'expression des gènes marqueurs et les paramètres clinico-pathologiques pour la détection d'outils pronostiques robustes et nouveaux dans les cancers de la prostate
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zurich, Suisse, 8091
- Recrutement
- University Hospital Zurich
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Contact:
- Michael Müntener, MD
- Numéro de téléphone: 0041 44 255 11 11
- E-mail: michael.muentener@usz.ch
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Chercheur principal:
- Michael Müntener, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints d'un adénocarcinome de la prostate confirmé par biopsie qui doivent être traités par prostatectomie radicale au service d'urologie de l'hôpital universitaire de Zurich
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints d'un adénocarcinome de la prostate confirmé par biopsie qui doivent être traités par prostatectomie radicale au service d'urologie de l'hôpital universitaire de Zurich
- Consentement éclairé écrit
Critère d'exclusion:
- Cancer de la prostate métastatique
- Contre-indications à la classe de produit expérimental à l'étude, par ex. hypersensibilité ou allergie connue au produit expérimental
- Maladie cardiaque ou pulmonaire grave
- Dysfonctionnement grave du foie ou des reins
- Stridor sévère
- Métastases à distance
- Traitement concomitant pour une autre maladie maligne
- Traitement hormonal ou radiothérapie antérieur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michael Müntener, MD, University Hospital Zurich, Division of urology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2012
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 août 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2010
Première publication (Estimation)
30 août 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 novembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 novembre 2011
Dernière vérification
1 novembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .