Análise Abrangente da Hipóxia no Câncer de Próstata: Marcadores Diagnósticos e Significado Prognóstico
7 de novembro de 2011 atualizado por: University of Zurich
Um estudo de coorte de centro único para identificar associações uni e multivariadas entre a expressão do gene marcador e os parâmetros clínico-patológicos para a detecção de ferramentas de prognóstico robustas e novas no câncer de próstata
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
- Realizar uma avaliação em larga escala da hipóxia tecidual por pimonidazol e expressão do gene marcador de hipóxia em cânceres de próstata humanos
- Caracterizar a expressão e a capacidade de resposta à hipóxia/HIF de mioglobina, citoglobina, α-hemoglobina em tumores de próstata e linhas celulares
- Identificar associações uni e multivariadas entre a expressão do gene marcador e parâmetros clínico-patológicos para a detecção de ferramentas robustas e novas de prognóstico em cânceres de próstata
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zurich, Suíça, 8091
- Recrutamento
- University Hospital Zurich
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Contato:
- Michael Müntener, MD
- Número de telefone: 0041 44 255 11 11
- E-mail: michael.muentener@usz.ch
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Investigador principal:
- Michael Müntener, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com adenocarcinoma da próstata comprovado por biópsia que serão tratados com prostatectomia radical no Departamento de Urologia do Hospital Universitário de Zurique
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com adenocarcinoma da próstata comprovado por biópsia que serão tratados com prostatectomia radical no Departamento de Urologia do Hospital Universitário de Zurique
- Consentimento informado por escrito
Critério de exclusão:
- Câncer de próstata metastático
- Contra-indicações para a classe de produto experimental em estudo, por ex. hipersensibilidade ou alergia conhecida ao produto sob investigação
- Doença cardíaca ou pulmonar grave
- Disfunção hepática ou renal grave
- Estridor grave
- Metástases distantes
- Tratamento concomitante para outras doenças malignas
- Terapia hormonal ou radioterapia prévia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michael Müntener, MD, University Hospital Zurich, Division of urology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2010
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2012
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de agosto de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de agosto de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
30 de agosto de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
8 de novembro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de novembro de 2011
Última verificação
1 de novembro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
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