- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01191099
Análisis integral de la hipoxia en el cáncer de próstata: marcadores diagnósticos y significado pronóstico
7 de noviembre de 2011 actualizado por: University of Zurich
Un estudio de cohorte de un solo centro para identificar asociaciones uni y multivariadas entre la expresión de genes marcadores y parámetros clínico-patológicos para la detección de herramientas de pronóstico sólidas y novedosas en el cáncer de próstata
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
- Realizar una evaluación a gran escala de la hipoxia tisular mediante pimonidazol y la expresión del gen marcador de hipoxia en cánceres de próstata humanos
- Para caracterizar la expresión y la respuesta a hipoxia/HIF de mioglobina, citoglobina, α-hemoglobina en tumores de próstata y líneas celulares
- Identificar asociaciones uni y multivariadas entre la expresión de genes marcadores y parámetros clínico-patológicos para la detección de herramientas de pronóstico robustas y novedosas en cánceres de próstata.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zurich, Suiza, 8091
- Reclutamiento
- University Hospital Zurich
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Contacto:
- Michael Müntener, MD
- Número de teléfono: 0041 44 255 11 11
- Correo electrónico: michael.muentener@usz.ch
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Investigador principal:
- Michael Müntener, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con adenocarcinoma de próstata comprobado por biopsia que van a ser tratados con prostatectomía radical en el Departamento de Urología del Hospital Universitario de Zúrich
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con adenocarcinoma de próstata comprobado por biopsia que van a ser tratados con prostatectomía radical en el Departamento de Urología del Hospital Universitario de Zúrich
- Consentimiento informado por escrito
Criterio de exclusión:
- Cáncer de próstata metastásico
- Contraindicaciones para la clase de producto en investigación bajo estudio, p. hipersensibilidad conocida o alergia al producto en investigación
- Enfermedad cardíaca o pulmonar grave
- Disfunción hepática o renal grave
- estridor severo
- Metástasis a distancia
- Tratamiento concurrente para otras enfermedades malignas
- Terapia hormonal previa o radioterapia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michael Müntener, MD, University Hospital Zurich, Division of urology
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2012
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de agosto de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de agosto de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de noviembre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de noviembre de 2011
Última verificación
1 de noviembre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .