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Análisis integral de la hipoxia en el cáncer de próstata: marcadores diagnósticos y significado pronóstico

7 de noviembre de 2011 actualizado por: University of Zurich
Un estudio de cohorte de un solo centro para identificar asociaciones uni y multivariadas entre la expresión de genes marcadores y parámetros clínico-patológicos para la detección de herramientas de pronóstico sólidas y novedosas en el cáncer de próstata

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

  1. Realizar una evaluación a gran escala de la hipoxia tisular mediante pimonidazol y la expresión del gen marcador de hipoxia en cánceres de próstata humanos
  2. Para caracterizar la expresión y la respuesta a hipoxia/HIF de mioglobina, citoglobina, α-hemoglobina en tumores de próstata y líneas celulares
  3. Identificar asociaciones uni y multivariadas entre la expresión de genes marcadores y parámetros clínico-patológicos para la detección de herramientas de pronóstico robustas y novedosas en cánceres de próstata.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Zurich, Suiza, 8091
        • Reclutamiento
        • University Hospital Zurich
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Michael Müntener, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con adenocarcinoma de próstata comprobado por biopsia que van a ser tratados con prostatectomía radical en el Departamento de Urología del Hospital Universitario de Zúrich

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con adenocarcinoma de próstata comprobado por biopsia que van a ser tratados con prostatectomía radical en el Departamento de Urología del Hospital Universitario de Zúrich
  • Consentimiento informado por escrito

Criterio de exclusión:

  • Cáncer de próstata metastásico
  • Contraindicaciones para la clase de producto en investigación bajo estudio, p. hipersensibilidad conocida o alergia al producto en investigación
  • Enfermedad cardíaca o pulmonar grave
  • Disfunción hepática o renal grave
  • estridor severo
  • Metástasis a distancia
  • Tratamiento concurrente para otras enfermedades malignas
  • Terapia hormonal previa o radioterapia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Müntener, MD, University Hospital Zurich, Division of urology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de agosto de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de agosto de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de noviembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2011

Última verificación

1 de noviembre de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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