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Analisi completa dell'ipossia nel cancro alla prostata: marcatori diagnostici e significato prognostico

7 novembre 2011 aggiornato da: University of Zurich
Uno studio di coorte a centro singolo per identificare le associazioni uni e multivariate tra l'espressione del gene marcatore e i parametri clinico-patologici per il rilevamento di strumenti prognostici robusti e nuovi nel cancro alla prostata

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  1. Eseguire una valutazione su larga scala dell'ipossia tissutale mediante pimonidazolo e l'espressione del gene marcatore dell'ipossia nei tumori della prostata umana
  2. Per caratterizzare l'espressione e la risposta all'ipossia/HIF di mioglobina, citoglobina, α-emoglobina nei tumori della prostata e nelle linee cellulari
  3. Identificare associazioni uni e multivariate tra espressione genica marcatore e parametri clinico-patologici per il rilevamento di strumenti prognostici robusti e nuovi nei tumori della prostata

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Zurich, Svizzera, 8091
        • Reclutamento
        • University Hospital Zurich
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Michael Müntener, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con adenocarcinoma della prostata comprovato da biopsia che devono essere trattati con prostatectomia radicale presso il Dipartimento di Urologia, Ospedale universitario di Zurigo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con adenocarcinoma della prostata comprovato da biopsia che devono essere trattati con prostatectomia radicale presso il Dipartimento di Urologia, Ospedale universitario di Zurigo
  • Consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Cancro alla prostata metastatico
  • Controindicazioni alla classe del prodotto sperimentale oggetto di studio, ad es. nota ipersensibilità o allergia al prodotto sperimentale
  • Grave malattia cardiaca o polmonare
  • Grave disfunzione epatica o renale
  • Stridore grave
  • Metastasi a distanza
  • Trattamento concomitante per altre malattie maligne
  • Precedente terapia ormonale o radioterapia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Zurich

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael Müntener, MD, University Hospital Zurich, Division of urology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 agosto 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 agosto 2010

Primo Inserito (Stima)

30 agosto 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 novembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 novembre 2011

Ultimo verificato

1 novembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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